2026-04-14T16:49:02Zhttps://uvadoc.uva.es/oai/requestoai:uvadoc.uva.es:10324/360392025-02-20T13:03:02Zcom_10324_38col_10324_852
Martínez de Ilarduya Martínez de Ilarduya, Jesús María
Gallego Diaz, Ana María
Marcos Ayuso, Guillermo
Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias
2019-05-20T17:45:46Z
2019-05-20T17:45:46Z
2018
http://uvadoc.uva.es/handle/10324/36039
Se han sintetizado un buen número de complejos [PdRX(P–L)] donde R es un arilo fluorado, X un haluro o triflato y P–L un ligando bidentado (P,P o P,N). Estos complejos de paladio (II) pueden ser potenciales catalizadores en reacciones de acoplamiento C–C, como por ejemplo en la reacción de Stille. Se han utilizado entre otras técnicas para su caracterización, resonancia magnética nuclear (1H, 19P, 31P) y difracción de rayos X. Se ha observado que al disolverlos en THF, NMP o HMPA, se producen procesos de desplazamiento de ligandos que permiten ordenar los disolventes (HMPA > NMP > THF) y los ligandos (I– > Cl– > TfO–) de acuerdo con su capacidad coordinante. La identificación de las especies en disolución resulta especialmente informativa desde un punto de vista mecanístico para evaluar su comportamiento como catalizadores.
Grado en Química
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spa
info:eu-repo/semantics/openAccess
Paladio
Catalizadores
Stille
Ligandos bidentados
Complejos de paladio(II) con ligandos bidentados y perhaloarilos: comportamiento en disolución
info:eu-repo/semantics/bachelorThesis