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<title>Implicaciones clínicas de la investigación básica : inmunología de la enfermedad celíaca : ¿qué debe saber el clínico?</title>
<creator>Arranz Sanz, Eduardo</creator>
<subject>Enfermedad celíaca - Inmunología</subject>
<description>Producción Científica</description>
<description>La enfermedad celíaca es un trastorno inflamatorio crónico del intestino delgado que asocia un componente autoinmune y es inducido por la ingestión de gluten de trigo y proteínas similares en individuos genéticamente susceptibles. El gluten contiene péptidos inmunogénicos capaces de estimular linfocitos T CD4+ específicos de la lámina propia, y péptidos tóxicos de acción directa sobre el epitelio. Muchos de estos péptidos son resistentes a la hidrólisis por enzimas digestivas. Se conoce bien el papel de la inmunidad adaptativa frente al gluten, mediada por linfocitos T CD4+ específicos que reconocen péptidos de gluten modificados por la transglutaminasa tisular (TG2) y presentados junto a moléculas HLA-DQ2/DQ8. Se conocen menos los mecanismos de la inmunidad innata que llevan a la activación de los linfocitos intraepiteliales y a la apoptosis de los enterocitos. Las respuestas de la inmunidad innata y adaptativa frente al gluten existen de forma independiente, pero ambas son necesarias para el desarrollo de la inflamación crónica y la lesión intestinal.</description>
<date>2013-10-18</date>
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<date>2010</date>
<type>info:eu-repo/semantics/article</type>
<identifier>GH continuada, Mayo-Junio 2010, vol. 9, n. 3. p. 124-128</identifier>
<identifier>http://uvadoc.uva.es/handle/10324/3730</identifier>
<identifier>124</identifier>
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<identifier>GH continuada</identifier>
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<language>spa</language>
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<rights>info:eu-repo/semantics/openAccess</rights>
<rights>http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/</rights>
<rights>Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Unported</rights>
<publisher>Instituto de Bilogía y Genética Molecular (IBGM)</publisher>
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