<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><?xml-stylesheet type="text/xsl" href="static/style.xsl"?><OAI-PMH xmlns="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/OAI-PMH.xsd"><responseDate>2026-05-05T23:39:39Z</responseDate><request verb="GetRecord" identifier="oai:uvadoc.uva.es:10324/38048" metadataPrefix="qdc">https://uvadoc.uva.es/oai/request</request><GetRecord><record><header><identifier>oai:uvadoc.uva.es:10324/38048</identifier><datestamp>2021-06-30T01:35:56Z</datestamp><setSpec>com_10324_38</setSpec><setSpec>col_10324_852</setSpec></header><metadata><qdc:qualifieddc xmlns:qdc="http://dspace.org/qualifieddc/" xmlns:doc="http://www.lyncode.com/xoai" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:dcterms="http://purl.org/dc/terms/" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xsi:schemaLocation="http://purl.org/dc/elements/1.1/ http://dublincore.org/schemas/xmls/qdc/2006/01/06/dc.xsd http://purl.org/dc/terms/ http://dublincore.org/schemas/xmls/qdc/2006/01/06/dcterms.xsd http://dspace.org/qualifieddc/ http://www.ukoln.ac.uk/metadata/dcmi/xmlschema/qualifieddc.xsd">
<dc:title>Análisis de la interacción específica de moléculas frente a un marcador tumoral mediante microbalanza de cuarzo QCM-D (Quartz Cristal Microbalance with Dissipation monitoring)</dc:title>
<dc:creator>Martínez Martínez, Carmen María</dc:creator>
<dc:contributor>Arias Vallejo, Francisco Javier</dc:contributor>
<dc:contributor>Muñoz Martínez, Raquel</dc:contributor>
<dc:contributor>Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias</dc:contributor>
<dcterms:abstract>El estudio se enmarca en el desarrollo de nuevos sistemas de dosificación controlada&#xd;
de fármacos mediante el uso de recombinámeros tipo elastina (ELRs), los cuales, son&#xd;
una familia de biopolímeros proteicos producidos mediante técnicas de ADN&#xd;
recombinante, inspirados en la elastina natural y cuyas propiedades (biocompatibilidad,&#xd;
capacidad de autoensamblado, comportamiento inteligente) han permitido su aplicación&#xd;
en distintos campos biomédicos, entre ellos, liberación dirigida y controlada de fármacos&#xd;
o agentes génicos, que es en el que se centra el proyecto.&#xd;
Los ELRs pueden formar micro- o nanopartículas mediante autoensamblado y, de esta&#xd;
forma, encapsular fármacos o formar poliplexos (complejos polímero-ADN) con ácidos&#xd;
nucleicos.&#xd;
Su direccionamiento se puede llevar a cabo mediante fusión recombinante de los ELRs&#xd;
a fragmentos de anticuerpo (conservan el sitio de unión al antígeno), como scFv, o&#xd;
mediante conjugación química con aptámeros (ssRNA o ssDNA seleccionados por su&#xd;
unión específica a una diana). En el presente trabajo, se evaluará esta última haciendo&#xd;
uso de una microbalanza de cristal de cuarzo con monitoreo de disipación QCM-D&#xd;
(Quartz Crystal Microbalance with Dissipation Monitoring), técnica a nanoescala en&#xd;
tiempo real para analizar fenómenos de superficie que incluyen formación de película&#xd;
delgada, mediante interacciones y/o reacciones.&#xd;
Tras estudios recientes, ha podido considerarse una estrecha relación entre la&#xd;
Tenascina-C y la posibilidad de desarrollo de un cáncer de mama.&#xd;
Los niveles de Tenascina-C son elevados en recién nacidos pero, al crecer, dichos&#xd;
niveles comienzan a disminuir; sin embargo, en pacientes que han desarrollado un&#xd;
cáncer de mama, se ha observado una sobreexpresión de dicha proteína, por lo que se&#xd;
puede decir que la Tenascina-C parece constituir una buena diana terapéutica para el&#xd;
tratamiento del cáncer de mama metastásico.&#xd;
Este trabajo se enmarca en el estudio de la interacción específica entre los aptámeros&#xd;
TTA1 y GBI10 y la Tenascina-C, con objeto de evaluar la posibilidad de utilizarlos como&#xd;
moléculas dirigidas frente a la Tenascina-C, y así direccionarlos en la terapia génica.&#xd;
Este trabajo también comprende la puesta a punto y optimización de las condiciones de&#xd;
trabajo y limpieza del sensor utilizado en el método de análisis.</dcterms:abstract>
<dcterms:dateAccepted>2019-09-20T08:43:24Z</dcterms:dateAccepted>
<dcterms:available>2019-09-20T08:43:24Z</dcterms:available>
<dcterms:created>2019-09-20T08:43:24Z</dcterms:created>
<dcterms:issued>2019</dcterms:issued>
<dc:type>info:eu-repo/semantics/bachelorThesis</dc:type>
<dc:identifier>http://uvadoc.uva.es/handle/10324/38048</dc:identifier>
<dc:language>spa</dc:language>
<dc:rights>info:eu-repo/semantics/openAccess</dc:rights>
<dc:rights>http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/</dc:rights>
<dc:rights>Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional</dc:rights>
</qdc:qualifieddc></metadata></record></GetRecord></OAI-PMH>