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<dc:title>Síntesis de 1,3,5 triarilbencenos</dc:title>
<dc:creator>Méndez García, Rodrigo</dc:creator>
<dc:contributor>González Ortega, Alfonso</dc:contributor>
<dc:contributor>Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias</dc:contributor>
<dcterms:abstract>Existe actualmente un gran interés, tanto industrial como social, por el desarrollo de metodologías eficientes y medioambientalmente respetuosas para la síntesis de derivados de 1,3,5-triarilbenceno, con el fin de evitar los efectos adversos de las sustancias utilizadas en el proceso actual. Estas metodologías implican el uso de catalizadores benignos y reciclables, simplicidad operativa del proceso, así como una conversión económica y eficiente del producto.&#xd;
El objetivo de este trabajo es testar el alcance sintético de todas aquellas reacciones que implican el uso de catalizadores potentes, como el SiCl4 y el ácido triflurometanosulfónico, y de otros más benignos, como es el caso del ácido paratoluensulfónico y el ácido dodecilbencenosulfónico, que cumplen con los principios de la química verde y se aplican en la síntesis de los derivados a través de la ciclotrimerización de acetofenonas. Se pretende preparar estos compuestos con un rendimiento y coste razonables y proporcionar una descripción detallada del proceso.</dcterms:abstract>
<dcterms:dateAccepted>2019-09-25T18:10:47Z</dcterms:dateAccepted>
<dcterms:available>2019-09-25T18:10:47Z</dcterms:available>
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<dcterms:issued>2019</dcterms:issued>
<dc:type>info:eu-repo/semantics/bachelorThesis</dc:type>
<dc:identifier>http://uvadoc.uva.es/handle/10324/38157</dc:identifier>
<dc:language>spa</dc:language>
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<dc:rights>http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/</dc:rights>
<dc:rights>Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional</dc:rights>
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