2026-04-14T16:00:49Zhttps://uvadoc.uva.es/oai/request

oai:uvadoc.uva.es:10324/384272021-06-18T07:18:33Zcom_10324_38col_10324_787

García Pérez, Silvia 2019-10-08T10:39:31Z 2019-10-08T10:39:31Z 2019 http://uvadoc.uva.es/handle/10324/38427 Este trabajo consiste en una incursión en la síntesis de monómeros meta-terfenildicarboxílicos. Mediante la reacción de acoplamiento de Suzuki-Miyaura se han preparado una serie de ácidos meta-terfenilo-3,3”-dicarboxílicos y otra análoga de ácidos meta-terfenilos-4,4”-dicarboxílicos, con diferentes sustituyentes en la posición 5’. Tras una revisión bibliográfica se ha determinado el acoplamiento a partir del ácido 3-carboxi-fenilborónico (ácido 4-carboxi-fenilborónico en la otra serie) y los correspondientes derivados de 1,3-dibromobenceno sustituidos en la posición 5’, utilizando como catalizador tetrakis(trifenilfosfina) paladio (0). Todos los compuestos han sido caracterizados por resonancia magnética nuclear (RMN). Los derivados obtenidos se utilizarán, en investigaciones posteriores a este trabajo, como comonómeros, junto a diaminas, para la obtención de poliamidas utilizadas en membranas. spa info:eu-repo/semantics/openAccess http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional Síntesis de monómeros meta-terfenildicarboxílicos info:eu-repo/semantics/masterThesis