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<dc:title>Preparación de compuestos 1,2-Bifuncionalizados y ensayo de su acción en procesos de ciclación</dc:title>
<dc:creator>Zazo Vay, Rubén</dc:creator>
<dc:contributor>Cuadrado Curto, María Purificación</dc:contributor>
<dc:contributor>Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias</dc:contributor>
<dc:subject>Aminoácidos</dc:subject>
<dc:subject>Síntesis asimétrica</dc:subject>
<dc:subject>Aminas quirales</dc:subject>
<dc:description>Este trabajo se encuadra dentro de una línea de investigación que se está desarrollando en nuestro grupo de trabajo, enfocada a diseñar procesos de ciclación enantioselectiva como etapa clave en preparación de esteroides no naturales. Se han ensayado nuevos organocatalizadores derivados de α-aminoácidos que se comporten como reactivos bifuncionales, capaces de inducir asimetría en procesos de ciclación. El desarrollo se aplicará a la síntesis de los anillos C y D de los esteroides, controlando la configuración del centro quiral en la fusión de ciclos. Todo el proceso implica el desarrollo de una vía sintética para disponer de los compuestos 1,2-bifuncionales con diversos sustituyentes en la posición 2 para estudiar sus efectos en una misma reacción de ciclación enantioselectiva.</dc:description>
<dc:description>Departamento de Química Orgánica</dc:description>
<dc:description>Máster en Técnicas Avanzadas en Química. Análisis y Control de Calidad Químicos</dc:description>
<dc:date>2019-10-09T08:14:38Z</dc:date>
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<dc:date>2019</dc:date>
<dc:type>info:eu-repo/semantics/masterThesis</dc:type>
<dc:identifier>http://uvadoc.uva.es/handle/10324/38451</dc:identifier>
<dc:language>spa</dc:language>
<dc:rights>Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional</dc:rights>
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<dc:rights>http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/</dc:rights>
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<europeana:dataProvider>UVaDOC. Repositorio Documental de la Universidad de Valladolid</europeana:dataProvider>
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