2026-04-22T22:13:58Zhttps://uvadoc.uva.es/oai/request

oai:uvadoc.uva.es:10324/384512021-06-18T07:18:42Zcom_10324_38col_10324_787

Zazo Vay, Rubén 2019-10-09T08:14:38Z 2019-10-09T08:14:38Z 2019 http://uvadoc.uva.es/handle/10324/38451 Este trabajo se encuadra dentro de una línea de investigación que se está desarrollando en nuestro grupo de trabajo, enfocada a diseñar procesos de ciclación enantioselectiva como etapa clave en preparación de esteroides no naturales. Se han ensayado nuevos organocatalizadores derivados de α-aminoácidos que se comporten como reactivos bifuncionales, capaces de inducir asimetría en procesos de ciclación. El desarrollo se aplicará a la síntesis de los anillos C y D de los esteroides, controlando la configuración del centro quiral en la fusión de ciclos. Todo el proceso implica el desarrollo de una vía sintética para disponer de los compuestos 1,2-bifuncionales con diversos sustituyentes en la posición 2 para estudiar sus efectos en una misma reacción de ciclación enantioselectiva. spa info:eu-repo/semantics/openAccess http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional Preparación de compuestos 1,2-Bifuncionalizados y ensayo de su acción en procesos de ciclación info:eu-repo/semantics/masterThesis