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<dc:title>Effects of interferons and their interactions with other ligands in human aortic valve cells</dc:title>
<dc:creator>Parra Izquierdo, Iván</dc:creator>
<dc:contributor>García Rodríguez, María Del Carmen</dc:contributor>
<dc:contributor>Universidad de Valladolid. Instituto de Biología y Genética Molecular (IBGM)</dc:contributor>
<dc:subject>Estenosis aórtica calcificada</dc:subject>
<dc:description>La estenosis calcificada de la válvula aórtica (CAVD) es la enfermedad más prevalente de la válvula aórtica. Inicialmente considerada un proceso pasivo y degenerativo, la investigación reciente ha redefinido a la CAVD como un proceso ateroinflamatorio en las fases iniciales que luego progresa a una enfermedad más compleja. Evidencias recientes apoyan el concepto de que la calcificación valvular se induce por la inflamación desencadenada en células intersticiales valvulares (VIC) y endoteliales valvulares (VEC) por mediadores inmunes como los ligandos de los receptores tipo Toll (TLR) y el factor de necrosis tumoral-α (TNF-α). Basado en evidencias que relacionan a la actividad constitutiva de los interferones (IFN) con calcificaciones ectópicas en una enfermedad rara, el síndrome de Singleton-Merten, y dada la infiltración de células inmunes secretoras de IFN en las válvulas calcificadas, nuestro objetivo era investigar el papel de estas citoquinas y de la vía de señalización quinasa de Janus (JAK)/transductores de señales y activadores de transcripción (STAT) en la patogénesis de la enfermedad. Nuestros hallazgos identifican a los IFN como citoquinas proinflamatorias y pro-osteogénicas en células valvulares humanas y apoyan la hipótesis de la calcificación inducida por inflamación, el concepto de mecanismos pro-angiogénicos adicionales al engrosamiento valvular y la hipoxia, y la teoría de que la CAVD es una enfermedad divergente entre sexos desde los estadios inflamatorios iniciales. Descubrimientos clínicamente relevantes incluyen el bloqueo de las respuestas&#xd;
inducidas por IFN por Jakinibs usados actualmente en clínica y por un inhibidor de HIF-1α. Tanto JAK/STAT como HIF-1α podrían ser potenciales dianas terapéuticas para CAVD.</dc:description>
<dc:date>2019-11-25T11:50:06Z</dc:date>
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<dc:date>2019</dc:date>
<dc:type>info:eu-repo/semantics/doctoralThesis</dc:type>
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<dc:identifier>10.35376/10324/39470</dc:identifier>
<dc:language>eng</dc:language>
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<dc:rights>Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional</dc:rights>
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