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<mods:namePart>García de Santos, Isabel María</mods:namePart>
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<mods:abstract>La osteoporosis se define como una enfermedad esquelética progresiva&#xd;
sistémica, caracterizada por baja masa ósea y un aumento de la fragilidad, que condiciona&#xd;
un aumento del riesgo de fractura. Por otro lado, la obesidad, supone la enfermedad&#xd;
metabólica más prevalente del mundo desarrollado. La relación entre obesidad y&#xd;
metabolismo óseo es controvertida, ya que, en las últimas décadas se ha puesto en duda el&#xd;
papel protector de la obesidad sobre el desarrollo de la osteoporosis debido a que sobre el&#xd;
hueso influyen gran cantidad de factores mecánicos, hormonales e inflamatorios.&#xd;
Nuestro objetivo es 1) Evaluar las diferencias en los parámetros bioquímicos de metabolismo óseo&#xd;
entre mujeres postmenopáusicas con y sin obesidad. 2) Comparar el riesgo de fractura a&#xd;
cinco años entre mujeres postmenopáusicas con y sin obesidad.&#xd;
Se diseñó un estudio de tipo observacional prospectivo&#xd;
longitudinal de cohortes de mujeres postmenopáusicas con obesidad (IMC (Índice de Masa&#xd;
Corporal)>30kg/m2)) y sin obesidad (IMC&lt;30kg/m2). Se incluyeron en el estudio 250&#xd;
pacientes, de las cuales 124 eran mujeres postmenopáusicas sin obesidad pertenecientes&#xd;
al área Oeste de Valladolid y 126 mujeres con obesidad delárea Este de salud. Se analizaron&#xd;
un grupo de variables de tipo epidemiológico, bioquímico (-CrossLaps, péptido&#xd;
aminoterminal del procolágeno tipo I (P1NP)); 25OH Vitamina D y hormona paratiroidea&#xd;
(PTH), antropométrico y datos de fractura a los 5 años del estudio inicial (desde 2014 a&#xd;
2019).&#xd;
Se observó que las mujeres con obesidad mostraron niveles más bajos de&#xd;
Vitamina D (O: Obesidad :17,27 (7,85), NoO: 24,51 (9,60); p&lt;0,01) junto con un aumento de&#xd;
PTH (O: 53,24 (38,44-65,96), NoO: 35,24 (25,36-42,40); p&lt;0,01). El marcador de formación&#xd;
ósea (P1NP) se encontró elevado en mujeres sin obesidad, aunque, siendo únicamente&#xd;
significativo en las mujeres con edades menores de 53 hasta los 56 años (&lt;53 años: O:46,11&#xd;
(29,91-55,81), NoO: 65,49 (50,64-85,55); p&lt;0,01; y de 53 a 56 años: O: 43,40 (32,86-46,40),&#xd;
NoO: 56,04 (44,78-70,01); p&lt;0,01). El marcador de resorción ósea (-CrossLaps) se&#xd;
encontró aumentado en mujeres con obesidad siendo significativo en mayores de 59 años&#xd;
(O: 0,39 (0,14), NoO: 0,24 (0,09); p&lt;0,05). Se realizó un análisis de regresión lineal en el que&#xd;
se encontró una relación inversa entre el IMC y la Vitamina D (&lt;53 años: R=-0,33; p≤0,01)&#xd;
y entre el marcador de formación ósea P1NP y el IMC (&lt;53 años: R=-0,37; p≤ 0,01). Se&#xd;
obtuvo una relación positiva entre los niveles de PTH y el IMC (&lt;53 años: R=0,55; p≤ 0,01).&#xd;
No se observaron diferencias en el riesgo de fractura a 5 años en función del IMC.&#xd;
Las diferencias en el metabolismo óseo fueron un descenso de formación&#xd;
ósea (P1NP) a edades más tempranas y un aumento de resorción ósea (-crosslaps) en las&#xd;
mujeres con obesidad mayores de 59 años. Las mujeres con obesidad presentaron niveles&#xd;
inferiores de Vitamina D independientemente de la edad junto con aumento o de la PTH. La&#xd;
obesidad no supuso un incremento en el riesgo de fractura a 5 años.</mods:abstract>
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<mods:title>Influencia de la obesidad sobre los marcadores de metabolismo óseo y el riesgo de fractura</mods:title>
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