2026-05-05T09:15:27Zhttps://uvadoc.uva.es/oai/requestoai:uvadoc.uva.es:10324/420362021-06-30T03:20:51Zcom_10324_38col_10324_852
La enfermedad de Wilson y su plan de cuidados en el niño
Muñoz Mera, Sara
Martín Villamor, Pedro Gabriel
Universidad de Valladolid. Facultad de Enfermería de Valladolid
Enfermedad de Wilson
Niños
Cuidados de enfermería
Enfermedades raras
32 Ciencias Médicas
La enfermedad de Wilson es un trastorno raro del metabolismo
del cobre que provoca problemas hepáticos, neurológicos o psiquiátricos. Se
hereda de manera autosómica recesiva.
El objetivo de este trabajo es proponer planes de cuidados de enfermería que aborden esta
enfermedad durante el diagnóstico médico y tratamiento en un niño.
Para la recopilación de información de este trabajo se
recurrió a tres bases de datos y para el desarrollo del plan de cuidados se
empleó el recurso online NNNConsult.
Los síntomas de la enfermedad de Wilson dependen del
órgano donde se haya acumulado el cobre. Su diagnóstico médico requiere
también pruebas bioquímicas, genéticas, muestras hepáticas y/o de imagen. El
tratamiento se basa en terapia farmacológica, evitar alimentos ricos en cobre y
administración de vitamina E; precisando a veces procedimientos más
invasivos como trasplante hepático o plasmaferesis. El seguimiento del
paciente en todo ese proceso es importante para evitar complicaciones. En
base a toda la información recopilada se proponen planes de cuidados
específicos de enfermería.
Hay pocas publicaciones e investigaciones sobre la enfermedad de
Wilson, en comparación a otras enfermedades raras, lo que ha dificultado este
trabajo; aun así, está basado en información relevante, actual y contrastada.
Este trabajo ayuda a visibilizar esta enfermedad y propone
planes de cuidados específicos así como líneas de investigación futuras.
Grado en Enfermería
2020-08-31T10:24:37Z
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2020
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