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<dc:contributor>Sánchez Gil, Carolina</dc:contributor>
<dc:contributor>Universidad de Valladolid. Facultad de Medicina</dc:contributor>
<dc:creator>Fariña Heras, Eva María</dc:creator>
<dc:date>2020</dc:date>
<dc:description>La arteriopatía cerebral autosómica dominante con infartos subcorticales y leucoencefalopatía (CADASIL) es una enfermedad rara de origen genético cuya sintomatología principal se manifiesta a través de múltiples accidentes cerebrovasculares que generan dificultades diversas en varios ámbitos de la vida del&#xd;
paciente diagnosticado.&#xd;
Este trabajo de fin de grado trata de estudiar la sintomatología asociada a CADASIL que puede ser susceptible de una intervención de tipo terapéutico, así como la necesidad de investigación sobre dicho síndrome desde el ámbito logopédico. Para ello, se lleva a cabo una revisión sistemática acerca de CADASIL y una posterior comparativa a través de un caso clínico de un varón de 63 años diagnosticado de esta enfermedad.&#xd;
Se han obtenido datos relevantes sobre la presencia de sintomatología logopédica asociada a CADASIL y su necesaria intervención. Se ha constatado la necesidad de ampliar la investigación acerca del síndrome desde un punto de vista funcional.</dc:description>
<dc:format>application/pdf</dc:format>
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<dc:language>spa</dc:language>
<dc:subject>Cerebro - Enfermedades</dc:subject>
<dc:title>La actuación logopédica en las enfermedades raras: el Síndrome de Cadasil. A propósito de un caso</dc:title>
<dc:type>info:eu-repo/semantics/bachelorThesis</dc:type>
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