2026-04-28T19:24:52Zhttps://uvadoc.uva.es/oai/requestoai:uvadoc.uva.es:10324/421152021-06-30T03:22:10Zcom_10324_38col_10324_852
Fariña Heras, Eva María
2020-09-04T09:22:35Z
2020-09-04T09:22:35Z
2020
http://uvadoc.uva.es/handle/10324/42115
La arteriopatía cerebral autosómica dominante con infartos subcorticales y leucoencefalopatía (CADASIL) es una enfermedad rara de origen genético cuya sintomatología principal se manifiesta a través de múltiples accidentes cerebrovasculares que generan dificultades diversas en varios ámbitos de la vida del
paciente diagnosticado.
Este trabajo de fin de grado trata de estudiar la sintomatología asociada a CADASIL que puede ser susceptible de una intervención de tipo terapéutico, así como la necesidad de investigación sobre dicho síndrome desde el ámbito logopédico. Para ello, se lleva a cabo una revisión sistemática acerca de CADASIL y una posterior comparativa a través de un caso clínico de un varón de 63 años diagnosticado de esta enfermedad.
Se han obtenido datos relevantes sobre la presencia de sintomatología logopédica asociada a CADASIL y su necesaria intervención. Se ha constatado la necesidad de ampliar la investigación acerca del síndrome desde un punto de vista funcional.
spa
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Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional
Cerebro - Enfermedades
La actuación logopédica en las enfermedades raras: el Síndrome de Cadasil. A propósito de un caso
info:eu-repo/semantics/bachelorThesis