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<dc:title>Espectros de rotación de complejos de van der Waals: pirrol-Ne y pirrol-Ne2</dc:title>
<dc:creator>Cañizo Alonso, Isabel</dc:creator>
<dc:contributor>Peña Calvo, María Isabel</dc:contributor>
<dc:contributor>Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias</dc:contributor>
<dc:description>Este trabajo tiene como finalidad el estudio de los complejos de van de Waals 1:1 y 1:2 entre la molécula aromática de pirrol (Pyr) y el átomo de gas noble neón (Ne) mediante espectroscopía de microondas de alta resolución en jet supersónicos y métodos computacionales.&#xd;
El análisis del espectro de rotación en la región de 2 a 8 GHz ha posibilitado la identificación de cinco especies en abundancia natural: Pyr-20Ne, Pyr-22Ne, Pyr-20Ne20Ne, Pyr-20Ne22Ne y Pyr-22Ne22Ne. Se han observado intensidades espectrales inusualmente altas en las especies isotópicas más pesadas. Las constantes de rotación experimentales de Pyr-Ne son consistentes con un trompo asimétrico cuasi prolate con el átomo de Ne situado por encima o por debajo del plano del pirrol. El trímero Pyr-Ne2 presenta una simetría C2V con los átomos de Ne ubicados uno a cada lado del plano del anillo. Los valores de las constantes de acoplamiento de cuadrupolo nuclear 14N obtenidos para los isotopólogos de los complejos Pyr-Ne y Pyr-Ne2 son muy similares a los del pirrol, lo que sugiere que el gradiente de campo eléctrico en el átomo de N es el mismo en el complejo que en el pirrol. Los parámetros espectroscópicos obtenidos experimentalmente se han comparado con los de otros complejos aromáticos con gases nobles.</dc:description>
<dc:description>The van der Waals 1:1 and 1:2 complexes between the aromatic molecule pyrrole (Pyr) and the rare gas atom neon (Ne) have been investigated using a combination of chirped pulse Fourier transform microwave spectroscopy and quantum chemistry calculations. Rotational spectra of two and three isotopologues of Pyr-Ne and Pyr-Ne2, arising from the two isotopes of the rare gas atom (20Ne and 22Ne), were identified. Unusual spectral intensities have been observed with a significant enrichment of heavier isotopomers in the molecular expansion. The observed rotational constants of Pyr-Ne are consistent with a nearly symmetric prolate top with the Ne atom located above the plane of pyrrole. The trimer presents a C2V symmetry with the Ne atoms located one on each side of the ring plane. The 14N nuclear quadrupole coupling constants have been obtained for all the isotopologues of Pyr-Ne and Pyr-Ne2 complexes. Similar values to those of isolated pyrrole have been found. The observed spectroscopic parameters have been compared with those of other rare gases complexes.</dc:description>
<dc:date>2020-11-04T12:36:47Z</dc:date>
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<dc:date>2020</dc:date>
<dc:type>info:eu-repo/semantics/bachelorThesis</dc:type>
<dc:identifier>http://uvadoc.uva.es/handle/10324/43300</dc:identifier>
<dc:language>spa</dc:language>
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<dc:rights>http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/</dc:rights>
<dc:rights>Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional</dc:rights>
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