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<dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="advisor" lang="es" authority="d5a4a655ce0f0054" confidence="500" orcid_id="0000-0001-6651-8273">Gayoso Rodríguez, Manuel José</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author" authority="41a8024e-cedd-4bc8-bfbd-8f6a69345a0f" confidence="500" orcid_id="">García Medrano, Belén</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="editor" lang="es" authority="EDUVA60" confidence="500" orcid_id="">Universidad de Valladolid. Facultad de Medicina</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="accessioned">2014-03-18T12:18:27Z</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="available">2014-03-18T12:18:27Z</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2013</dim:field>
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<dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="opacrecnum" lang="es">b1668421</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="doi">10.35376/10324/4526</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="es">Introducción:El objetivo del proyecto es estudiar la regeneración de lesiones no reparables de nervio periférico mediante un injerto muscular enriquecido con factores de crecimiento.&#xd;
Material y método: Estudio experimental controlado, nivel I de evidencia cientifica. Comparamos diez ratas con reparación de lesiones de 15 mm del nervio ciático mediante injerto muscular acelular, con un grupo de&#xd;
diez años en los que se añade la inyección de 2 cc de IGF-l (10 mg/ml de me&lt;asermina, en solución inyectable) dentro del injerto acelular.&#xd;
Realizamos seguimiento clínico y control funcional de la marcha, medición de huella plantar y "Grasping Test~.Fueron sacrificadas a los 90-100 días, obteniendo muestras para macro y microscopía, con tinciones de azul de&#xd;
toluidina, hematoxilina-eosina y tricrómico de Masson.&#xd;
Resultados: Con el grupo control, se demostró el hallazgo de tejido de características nerviosas en las secciones del injerto muscular. la adicción de los factores lGF-l en el grupo de casos supuso una potenciación&#xd;
de los resultados: mejoría clínica postquirúrgica, precoz deambulación, descenso en la tasa de úlceras por presión en partes acras, recuperación de la huella plantar e incremento del porcentaje de terminaciones&#xd;
nerviosas en regeneración del cabo distal (del 47 al 62%).&#xd;
Conclusiones: Exponemos en este trabajo las posibilidades experimentales y clínicas de la reparación del defecto nervioso mediante músculo acelular, confirmando la adecuación de la técnica. Además, demostramos&#xd;
nuestra hipótesis con clínica y determinaciones celulares enriquecidas por la adicción de factores de crecimiento que impulsan la regeneración nerviosa.</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="sponsorship" lang="es">Departamento de Biología Celular, Histología y Farmacología</dim:field>
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<dim:field mdschema="dc" element="language" qualifier="iso" lang="es">spa</dim:field>
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<dim:field mdschema="dc" element="rights" qualifier="uri">http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="rights">Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="subject" lang="es">Nervios periféricos-Lesiones y heridas-Tratamiento</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="title" lang="es">Regeneración de las lesiones críticas del nervio periférico con factores de crecimiento:  Estudio experimental</dim:field>
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