2026-04-14T13:35:09Zhttps://uvadoc.uva.es/oai/requestoai:uvadoc.uva.es:10324/472022-03-02T09:54:46Zcom_10324_30605com_10324_894col_10324_41
Martín Cruz, Teresa Natalia
2009-03-12T12:11:31Z
2009-03-12T12:11:31Z
2000
http://uvadoc.uva.es/handle/10324/47
b1117829
10.35376/10324/47
El interés de la obra reside en el tratamiento de la regulación como un proceso múltiple, dinámico y en constante evolución, en la presentación de un modelo ecléctico de regulación y en las conclusiones que se extraen del contraste empírico del mismo para las transacciones farmacéuticas. El modelo permite explicar las formas regulatorias alternativas a las que son sometidas la transacciones. Los resultados obtenidos y las conclusiones extraídas de la aplicación del modelo en la industria farmacéutica, constituyen, sin duda una contribución significativa en la justificación de las distintas formas de regular la comercialización y consumo de medicamentos, lo que supone un importante paso en la comprensión de la cada vez mayor intervención a la que se ven sometidas las actividades en esta industria y del difícil proceso de harmonización regulatoria emprendido por las autoridades farmacéuticas internacionales
spa
info:eu-repo/semantics/openAccess
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Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Unported
Medicamentos - Coste
Industria farmacéutica - España
Industria farmacéutica - Estados Unidos
Una aproximación a la política de los costes de transacción a través del análisis institucional comparado. La regulación de medicamentos en dos ámbitos institucionales. La industria farmacéutica en España y Estados Unidos
info:eu-repo/semantics/doctoralThesis