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Estudio retrospectivo de pacientes intervenidos en etapa neonatal de atresia de esófago en el HCUV entre los años 2010 y 2020
Lobón Martín, Miguel
Sánchez Abuin, Alberto
Universidad de Valladolid. Facultad de Medicina
La atresia de esófago es una falta de continuidad del tubo esofágico, pudiendo ir
acompañada o no de fístula traqueoesofágica; el tipo más frecuente es el III, que asocia
atresia proximal y fístula traqueoesofágica distal, llegando a presentarse en el 86% de
los casos.
Aunque no se conoce con certeza su etiopatogenia, las teorías que tratan de explicar
su aparición sitúan la causa en un fallo del desarrollo embrionario. En los casos de
asociación sindrómica sí que se ha visto una relación con la mutación de varios genes
o cromosomas (trisomías de los cromosomas 18 y 21 principalmente, y mutaciones en
los genes MYCN, CHD7, SOX2 y MID1).
Prenatalmente, la atresia de esófago se puede presentar como polihidramnios. Tras el
nacimiento, se caracteriza por una falta de paso de la sonda nasogástrica, un exceso
de secreciones orales, distress y dificultad respiratoria, tos cianosante, atragantamiento
con la alimentación o neumonías aspirativas. Está relacionada hasta en un 50% de los
casos con otras malformaciones congénitas, como los síndromes de VACTERL y
CHARGE. La clínica, junto con radiografía (el contraste será de gran ayuda) compatible,
ofrecen la mayoría de los diagnósticos; diagnosticándose solo un 30% prenatalmente.
La resolución del cuadro es quirúrgica, consistiendo en conseguir la continuidad
esofágica y el cierre de las fístulas. Las principales secuelas postquirúrgicas son el RGE
y la estenosis esofágica, que se pueden resolver mediante funduplicatura de Nissen y
dilataciones esofágicas, respectivamente. En cualquier caso, la mayoría de pacientes
presenta un buen pronóstico a largo plazo, con alimentación y desarrollo normales.
Por medio de un estudio observacional retrospectivo de los pacientes con diagnóstico
de atresia de esófago intervenidos quirúrgicamente por el Servicio de Cirugía Pediátrica
del HCUV entre los años 2010 y 2020, se ha analizado la frecuencia de los diferentes
subtipos de atresia, así como la incidencia de los diversos síntomas y secuelas a corto
y largo plazo, la necesidad de reintervenciones, entre otros datos. Para ello se han
empleado distintas variables cuantitativas y cualitativas.
Se ha llegado a la conclusión de que el subtipo III de atresia es el más frecuente; el RGE
y la estenosis son las secuelas más prevalentes; hay una evidente asociación con
malformaciones congénitas y síndromes malformativos.
2021-07-21T11:20:26Z
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2021
info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
https://uvadoc.uva.es/handle/10324/47588
spa
info:eu-repo/semantics/openAccess
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