2026-04-22T21:59:07Zhttps://uvadoc.uva.es/oai/requestoai:uvadoc.uva.es:10324/484422025-01-10T13:45:17Zcom_10324_38col_10324_787
Caldero Escudero, Elena
2021-09-01T08:52:33Z
2021-09-01T08:52:33Z
2021
https://uvadoc.uva.es/handle/10324/48442
La demencia es un tipo de enfermedad neurodegenerativa en la que la mayor parte de los casos se clasifican como Alzheimer, por presentar simultáneamente depósitos extracelulares de péptido β-amiloide, agregaciones de ovillos neurofibrilares y neurodegeneración progresiva. Alteraciones genéticas de la presenilina-2 promueven el aumento de la forma más neurotóxica de péptido β-amiloide. En el presente trabajo se realiza un estudio descriptivo de tres cepas mutadas en el gen sel-12 en Caenorhabditis elegans, por ser ortólogo de la presenilina-2 en humanos. Las líneas alteradas AN87, RB1672 y GS1894 se comparan con la estirpe salvaje, N2, imitando modelos de la enfermedad de Alzheimer. Los resultados muestran una disminución de la fertilidad y supervivencia de las tres cepas mutantes, retraso en el crecimiento de AN87 y RB1672 independiente del tamaño y defectos en las variables de movilidad de GS1894. Así mismo, los registros electrofisiológicos de GS1894 presentan una amplitud, duración del bombeo y razón de repolarización/despolarización mayor que los de N2. El tratamiento de las cepas con el RNA de interferencia sca-1, aumenta la supervivencia de GS1894 y la estirpe salvaje, N2.
spa
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Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional
Demencia
Cerebro - Enfermedades
Descripción de tres cepas mutantes en el gen sel-12 de C.elegans (enfermedad de Alzheimer)
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