2026-04-28T19:35:37Zhttps://uvadoc.uva.es/oai/requestoai:uvadoc.uva.es:10324/488162021-09-27T20:57:24Zcom_10324_38col_10324_852
Sánchez Abuin, Alberto
Parra Rodríguez, Belén María
Universidad de Valladolid. Facultad de Medicina
2021-09-27T07:04:43Z
2021-09-27T07:04:43Z
2021
https://uvadoc.uva.es/handle/10324/48816
La enfermedad de Hirschsprung (EH) es una patología congénita,
relativamente frecuente, caracterizada por la ausencia de células ganglionares en el
plexo mientérico de Auerbach y submucoso de Meissner del recto y otros segmentos
del colon en sentido proximal, siendo infrecuente la afectación del intestino delgado.
Constituye una de las principales causas de obstrucción intestinal funcional en niños,
principalmente en la etapa neonatal.
Dentro de los estudios diagnósticos iniciales se encuentran la radiografía de abdomen
y el enema con contraste, siendo la biopsia rectal la prueba que otorga el diagnóstico
de confirmación.
Su tratamiento, tras la realización de un minucioso preoperatorio, es fundamentalmente
quirúrgico, orientado a resecar la zona aganglionar. El manejo de la enfermedad ha
evolucionado enormemente, desarrollándose técnicas que han permitido una
disminución de la morbimortalidad y una importante mejora en la calidad de vida de los
pacientes.
Grado en Medicina
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http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional
Megacolon
Enfermedad de Hirschsprung
Megacolon congénito
Enterocolitis
Descenso endoanal
Obstrucción intestinal
Enfermedad de Hirschsprung
info:eu-repo/semantics/bachelorThesis