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oai:uvadoc.uva.es:10324/524202022-03-15T23:00:23Zcom_10324_30605com_10324_894col_10324_41

00925njm 22002777a 4500 dc Pérez Riesgo, Enrique author 2022 Se han estudiado en diferentes modelos de cáncer de colon humano (líneas celulares HT29 y NCM460, y tejido) los cambios funcionales y transcriptómicos que subyacen al remodelado del calcio intracelular en esta patología, y su posible reversión con DFMO. Además, se extrajeron datos de repositorios públicos, se reanalizaron y, junto con nuestros resultados, se realizó un metaanálisis. Como resultado, las células tumorales mostraron una mayor entrada capacitativa (SOCE), mayores niveles de calcio citosólico, menor contenido de calcio en los depósitos y, también en las muestras de tejido humano y en el metaanálisis, un gran remodelado a nivel transcriptímico de los sistemas de transporte de calcio intracelular (retículo, mitocondria, membrana plasmática…). El tratamiento con DFMO logró revertir parcialmente del fenotipo tumoral: disminuyó SOCE y el calcio citosólico, aumentó el contenido de calcio de sus depósitos, y revirtió la expresión diferencial de algunos de los genes alterados en cáncer de colon. https://uvadoc.uva.es/handle/10324/52420 10.35376/10324/52420 Bioestadística Calcio Cáncer Colon Transcriptómica Análisis transcriptómico del remodelado de la homeostasis del calcio intracelular en cáncer de colon