2026-04-27T22:09:27Zhttps://uvadoc.uva.es/oai/requestoai:uvadoc.uva.es:10324/546682022-08-30T19:03:09Zcom_10324_38col_10324_852
Acebal Arranz, Carlos
Acebal Arranz, Carlos
2022-08-30T10:53:47Z
2022-08-30T10:53:47Z
2022
https://uvadoc.uva.es/handle/10324/54668
Las células CAR-T son linfocitos T que expresan un receptor de antígeno quimérico (CAR) que permite reconocer antígenos tumorales. Hasta ahora las terapias aprobadas emplean linfocitos T propios del paciente (autólogos) y, aunque han obtenido muy buenos resultados, tienen limitaciones que pueden superarse empleando linfocitos de donantes sanos: elevados costes y tiempo de producción, dificultades de estandarización y disfunción de los linfocitos T autólogos. Esta revisión sistemática pretende agrupar y ordenar las distintas estrategias para evitar los dos grandes inconvenientes del uso alogénico de estas células: el rechazo y la enfermedad injerto contra huésped (EICH). Las estrategias pueden dividirse principalmente en dos grandes grupos: las que incluyen modificaciones genéticas (adicionales a la integración del CAR) y las que se basan en la utilización de fuentes o subpoblaciones de linfocitos T
alternativas. Dado el potencial de esta terapia, el creciente número de publicaciones sobre ella y su inminente incorporación a la práctica clínica, resulta fundamental una revisión exhaustiva de las distintas estrategias.
spa
info:eu-repo/semantics/openAccess
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional
Antígenos tumorales
Estrategias de producción de células CAR-T para uso alogénico: una revisión sistemática
info:eu-repo/semantics/bachelorThesis