2026-04-25T23:24:10Zhttps://uvadoc.uva.es/oai/requestoai:uvadoc.uva.es:10324/605122023-07-24T19:01:39Zcom_10324_38col_10324_852
UVaDOC
advisor
Martín Asenjo, Miguel
author
Mamolar Herrera, Paula
editor
Universidad de Valladolid. Facultad de Medicina
2023-07-24T11:01:46Z
2023-07-24T11:01:46Z
2023
https://uvadoc.uva.es/handle/10324/60512
Se ha realizado una revisión sistemática de la literatura sobre la vasculitis primaria más frecuente en el adulto: la arteritis de células gigantes. Esta patología supone una emergencia médica, pudiendo llegar a producir consecuencias irreversibles, entre las que se encuentra la pérdida de visión. Por ello, la realización de un diagnóstico y tratamiento precoz son dos aspectos fundamentales en su manejo, que además han evolucionado significativamente hasta la actualidad. A la hora de realizar el diagnóstico de sospecha de esta patología, hay que tener en cuenta la diversa sintomatología con la que puede presentarse, ya que el espectro clínico de la enfermedad está conformado por tres patrones: el patrón craneal, el extracraneal y la polimialgia reumática. Una prueba fundamental en el diagnóstico es la biopsia de la arteria temporal. No obstante, sus limitaciones y complicaciones han promovido el desarrollo de otros métodos diagnósticos, entre los que destaca el eco-doppler. La base del tratamiento de esta patología son los glucocorticoides. Sin embargo, las complicaciones asociadas a estos últimos, han llevado a la implantación de nuevos fármacos en su tratamiento, entre los que destacan los fármacos ahorradores de corticoides, como el tocilizumab o el metotrexato.
spa
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional
Cardiovascular, Aparato - Enfermedades
Revisión bibliográfica: arteritis de células gigantes
info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
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URL
https://uvadoc.uva.es/bitstream/10324/60512/1/TFG-M2953.pdf
File
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