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<title>Regeneración ósea mandibular con células madre mesenquimales del tejido adiposo autólogo combinadas con una matriz granulada de Hidroxiapatita Coralina: Estudio experimental de ingeniería tisular ósea en la rata</title>
<creator>Barrientos Lezcano, Francisco Javier</creator>
<contributor>Sánchez García, Ana María de los Ángeles</contributor>
<contributor>Vaquero Puerta, Carlos</contributor>
<contributor>Universidad de Valladolid. Facultad de Medicina</contributor>
<subject>Adiposo, Tejido</subject>
<subject>Células madre</subject>
<subject>Huesos-Regeneración</subject>
<description>El tejido adiposo contiene una población de células madre mesenquimales (ATMSC), prometedoras en el&#xd;
ámbito de la ingeniería tisular ósea.&#xd;
OBJETIVO:&#xd;
Estudiar los efectos de la implantación de ATMSC indiferenciadas autólogas en un modelo de regeneración&#xd;
ósea ortotópica en ratas.&#xd;
MATERIAL Y MÉTODOS:&#xd;
Modelo formado por 12 ratas Wistar con un defecto óseo mandibular bilateral de tamaño crítico, implantando&#xd;
en cada animal hidroxiapatita coralina (HAC) con y sin ATMSC. Los resultados fueron analizados a las 3 y 6&#xd;
semanas.&#xd;
RESULTADOS:&#xd;
Las ATMSC proliferaron en cultivo preservando su capacidad osteogénica. La HAC fue apta para la&#xd;
vehiculización celular, pero aisladamente su capacidad reparativa fue discreta. En la regeneración ósea se&#xd;
constató un incremento estadísticamente significativo (P&lt;0.05) en el grupo experimental y una mayor&#xd;
especialización tisular.&#xd;
CONCLUSIÓN:&#xd;
El tejido adiposo interescapular de la rata permite aislar ATMSC, que en este estudio han potenciado la&#xd;
regeneración ósea en defectos mandibulares de tamaño crítico.</description>
<date>2014-09-19</date>
<date>2014-09-19</date>
<date>2014</date>
<type>info:eu-repo/semantics/doctoralThesis</type>
<identifier>http://uvadoc.uva.es/handle/10324/6072</identifier>
<identifier>b1677510</identifier>
<identifier>10.35376/10324/6072</identifier>
<language>spa</language>
<rights>info:eu-repo/semantics/openAccess</rights>
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