<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><?xml-stylesheet type="text/xsl" href="static/style.xsl"?><OAI-PMH xmlns="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/OAI-PMH.xsd"><responseDate>2026-04-27T19:45:23Z</responseDate><request verb="GetRecord" identifier="oai:uvadoc.uva.es:10324/61605" metadataPrefix="dim">https://uvadoc.uva.es/oai/request</request><GetRecord><record><header><identifier>oai:uvadoc.uva.es:10324/61605</identifier><datestamp>2023-09-18T19:01:36Z</datestamp><setSpec>com_10324_38</setSpec><setSpec>col_10324_852</setSpec></header><metadata><dim:dim xmlns:dim="http://www.dspace.org/xmlns/dspace/dim" xmlns:doc="http://www.lyncode.com/xoai" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.dspace.org/xmlns/dspace/dim http://www.dspace.org/schema/dim.xsd">
<dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="advisor" lang="es" authority="d8c595f6e3123646" confidence="600" orcid_id="">Barba Pérez, María Ángeles</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="advisor" lang="es" authority="5338c7ae-cc99-4c72-b4d0-95fe62c1db4a" confidence="600" orcid_id="">Urueña Valle, Sandra</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author" authority="7551f531-3d8f-4a6b-954b-549eb06b94bd" confidence="600" orcid_id="">Elvira Pérez, Sara</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="editor" lang="es" authority="EDUVA57" confidence="600" orcid_id="">Universidad de Valladolid. Facultad de Enfermería de Valladolid</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="accessioned">2023-09-18T08:26:41Z</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="available">2023-09-18T08:26:41Z</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2023</dim:field>
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<dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="es">La Epidermólisis bullosa (EB) es una de las 7.000 Enfermedades Raras que se conocen, llamada también “Piel de mariposa” por la excesiva fragilidad de la piel que provoca. Tiene origen genético y se divide en cuatro tipos que se diferencian por la clínica, la gravedad y el pronóstico. Afecta a piel y mucosas y se caracteriza por la aparición crónica de multitud de ampollas, preferentemente en zonas de mayor roce como brazos, manos, dedos y pies. Es una enfermedad que causa morbilidad física y biopsicosocial.</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="degree" lang="es">Grado en Enfermería</dim:field>
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<dim:field mdschema="dc" element="rights" lang="*">Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="subject" lang="es">Enfermería pediátrica</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="classification" lang="es">Epidermólisis bullosa</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="classification" lang="es">Piel de mariposa</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="classification" lang="es">Cuidados enfermeros</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="classification" lang="es">Paciente pediátrico</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="title" lang="es">Cuidados de enfermería en pacientes pediátricos diagnosticados de epidermólisis bullosa.</dim:field>
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