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<title>Regulación de la dinámica mitocondrial en células alfa pancreáticas mediada por insulin-degrading enzyme (IDE)”</title>
<creator>Tovar Ferrero, Óscar</creator>
<contributor>Perdomo Hernández, Germán</contributor>
<contributor>Merino Antolín, Beatriz</contributor>
<contributor>Universidad de Valladolid. Instituto de Biología y Genética Molecular (IBGM)</contributor>
<subject>Glucosa</subject>
<description>Las células alfa pancreáticas producen y secretan glucagón, una hormona que regula los niveles de glucosa en sangre. La hiperglucagonemia es una característica distintiva de la diabetes tipo 2, pero los mecanismos moleculares y celulares siguen siendo difíciles de alcanzar. Recientemente, identificamos un nuevo papel de la enzima degradante de insulina (IDE) en la secreción de glucagón.&#xd;
Los ciclos coordinados de fusión y fisión mitocondrial (también conocida como dinámica mitocondrial) regulan la morfología y función mitocondrial en respuesta a cambios en el medio celular. Curiosamente, existen dos isoformas de IDE: mitocondrial y citoplasmática, pero se desconoce su contribución individual a la regulación de la dinámica mitocondrial. Nuestra hipótesis es que el IDE regula la dinámica mitocondrial durante la secreción de glucagón en las células alfa.&#xd;
En las células alfa WT, en condiciones de represión de glucagón (glucosa 16 mM; HG) en comparación con la secreción de glucagón (glucosa 1 mM; LG), hubo un aumento en el número (~40%) y el nivel de fragmentación (~40% ) de las mitocondrias, mientras que las conexiones mitocondriales permanecieron sin cambios.&#xd;
Usando shRNA-IDE, disminuimos en (~ 50%) los niveles de expresión de IDE en células alfa (células shRNA-IDE-KD), lo que resultó en una pérdida completa de la secreción de glucagón en respuesta a LG. Hubo una reducción en el número (~42%) y en las conexiones entre las mitocondrias (~50%), mientras que el nivel de fragmentación se mantuvo sin cambios, en condiciones de represión de glucagón (HG) en comparación con la secreción de glucagón (LG).&#xd;
Finalmente, las células shRNA-IDE-KD en comparación con las células WT, exhibieron un menor número de mitocondrias (~55%) y conexiones mitocondriales (~42%) en condiciones de represión de glucagón (HG), lo que indica que IDE es necesario para la regulación de las células mitocondriales. dinámica en las células alfa.&#xd;
En conclusión, IDE es un nuevo regulador de la plasticidad mitocondrial en las respuestas adaptativas de las células alfa entre cambios en las fases secretora e inhibidora de la secreción de glucagón.</description>
<date>2023-11-02</date>
<date>2023-11-02</date>
<date>2023</date>
<type>info:eu-repo/semantics/masterThesis</type>
<identifier>https://uvadoc.uva.es/handle/10324/62550</identifier>
<language>spa</language>
<rights>info:eu-repo/semantics/openAccess</rights>
<rights>http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/</rights>
<rights>Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional</rights>
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