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<title>Estudio de nuevas rutas en la preparación de derivados de quinoleína</title>
<creator>González Antón, Antonio</creator>
<contributor>Pérez Encabo, Alfonso</contributor>
<contributor>Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias</contributor>
<description>Este proyecto de fin de grado tiene como objetivo la síntesis de derivados de quinoleína, más específicamente, de 4-hidroxi-3,6-dimetilquinolina-2-carboxilato de etilo y 3,6-dimetil-4-hidroxiquinolina. El producto de partida de todas las síntesis será la p-metilanilina, a la que se le hará reaccionar con diferentes restos y en diferentes condiciones para dar lugar a esos derivados de quinoleína.&#xd;
A grandes rasgos, las síntesis estarán divididas en tres pasos: &#xd;
-La formación de un reactivo adecuado capaz de reaccionar con la amina de la p-metilanilina. &#xd;
-La adición del reactivo a la p-metilanilina. &#xd;
- La ciclación intramolecular para dar lugar a uno de los compuestos anteriormente mencionados.</description>
<description>This end-of-grade project aims to synthesize quinoline derivatives, more specifically, 4-hydroxy-3,6-dimethylquinoline-2-ethyl carboxylate and 3,6-dimethyl-4-hydroxyquinoline.&#xd;
The starting product of all the syntheses will be p-toluenaniline, which will be reacted with different moieties and under different conditions to give rise to these quinoline derivatives. &#xd;
Broadly speaking, the syntheses will be divided into three steps: &#xd;
-The formation of a suitable reagent capable of reacting with the amine of p-tolueneaniline. &#xd;
-The addition of the reagent to p-tolueneaniline. &#xd;
-Intramolecular cyclization to give rise to one of the aforementioned compounds.</description>
<date>2023-12-01</date>
<date>2023-12-01</date>
<date>2022</date>
<type>info:eu-repo/semantics/bachelorThesis</type>
<identifier>https://uvadoc.uva.es/handle/10324/63405</identifier>
<language>spa</language>
<rights>info:eu-repo/semantics/openAccess</rights>
<rights>http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/</rights>
<rights>Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional</rights>
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