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<ow:Publication rdf:about="oai:uvadoc.uva.es:10324/6474">
<dc:title>Valoración cuantitativa del crecimiento del cultivo de células de Schwann de rata</dc:title>
<dc:creator>Rodríguez Blanco, María</dc:creator>
<dc:contributor>Garrosa García, Manuel</dc:contributor>
<dc:contributor>Universidad de Valladolid. Facultad de Medicina</dc:contributor>
<dc:subject>Células Schwann</dc:subject>
<dc:subject>Nervioso, Sistema - Regenaración</dc:subject>
<dc:description>Estudios recientes han demostrado que las células de Schwann (SCs) son&#xd;
necesarias en la regeneración en el sistema nervioso periférico (SNP) y podrían&#xd;
también dar soporte a la regeneración en el sistema nervioso central (SNC). Por esto,&#xd;
el trasplante autólogo de SCs es uno de los tratamientos propuestos para la&#xd;
reparación de lesiones nerviosas y en nervios y médula espinal, siendo, por tanto,&#xd;
necesario desarrollar un método seguro y eficaz para la obtención de SCs en una&#xd;
cantidad suficiente, con una alta pureza y en un periodo de tiempo relativamente corto&#xd;
permitiendo así su aplicación clínica. En este trabajo se estudia el cultivo de SCs&#xd;
procedentes de nervio ciático de ratas adultas llevando a cabo una predegeración in&#xd;
vitro previa de los nervios durante un periodo de 7 días tras el cual se disociaron y&#xd;
cultivaron utilizando como medio de cultivo Dulbecco modificado (Dulbecco’s Modified&#xd;
Eagle Medium, DMEM) con 10% de suero bovino fetal (FBS) y 1% de antibióticoantimicótico&#xd;
y neurregulina (NRG1-β1) 10 nM (8 μL/ml), que favorece la proliferación&#xd;
de las células de Schwann frente a los fibroblastos, siendo la contaminación por estas&#xd;
células uno de los principales problemas para la obtención de SCs. Mediante la&#xd;
caracterización morfológica de las células y el estudio inmunohistoquímico se pudo&#xd;
confirmar que se obtenían SCs y que la máxima cantidad de células se obtenía tras un&#xd;
periodo en cultivo de entre 14 y 21 días, corroborándose así los resultados obtenidos&#xd;
por otros autores. Así mismo, también se pudo confirmar que el mitógeno utilizado, la&#xd;
NRG1-β1 favorece el crecimiento de las SCs. Por tanto, se tiene un método sencillo&#xd;
que permite obtener altas cantidades de SCs en un tiempo adecuado utilizando un&#xd;
medio sin elementos que puedan dar lugar a posibles efectos adversos en un contexto&#xd;
clínico.</dc:description>
<dc:date>2014-10-08T11:52:26Z</dc:date>
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<dc:date>2014</dc:date>
<dc:type>info:eu-repo/semantics/masterThesis</dc:type>
<dc:identifier>http://uvadoc.uva.es/handle/10324/6474</dc:identifier>
<dc:language>spa</dc:language>
<dc:rights>info:eu-repo/semantics/openAccess</dc:rights>
<dc:rights>http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/</dc:rights>
<dc:rights>Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International</dc:rights>
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