2026-04-14T16:58:32Zhttps://uvadoc.uva.es/oai/request

oai:uvadoc.uva.es:10324/700252024-09-20T19:03:10Zcom_10324_38col_10324_787

Fernández Araque, Ana María 2024-09-18T17:50:55Z 2024-09-18T17:50:55Z 2024 https://uvadoc.uva.es/handle/10324/70025 Las alteraciones genéticas pueden causar cambios que contribuyen a la progresión de enfermedades neurodegenerativas de la retina. Estudiar los polimorfismos genéticos y su relación con la apoptosis en estas enfermedades es necesario para mejorar el diagnóstico, tratamiento y prevención, lo que a su vez mejora los resultados clínicos y el bienestar de los pacientes. Identificar polimorfismos en genes involucrados en la apoptosis que se asocien con el desarrollo y evolución de patologías neurodegenerativas de la retina. Revisión sistemática ajustada a la lista de verificación PRISMA. La búsqueda bibliográfica se ha llevado a cabo en bases de datos PubMed, Public Health Database y Scopus, con el objetivo de analizar estudios de casos controles, análisis de asociación, cohorte y antes y después publicados en los últimos diez años sobre los genes y polimorfismos vinculados con la apoptosis en la neurodegeneración retiniana y procesos asociados. Los resultados indican que veintitrés polimorfismos en los genes estudiados aumentan significativamente (p < 0.05) el riesgo y la progresión de la neurodegeneración retiniana en enfermedades como el glaucoma, la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) y la retinopatía diabética (RD). Siete polimorfismos actúan como factores protectores, previniendo la progresión de la neurodegeneración mediante la apoptosis. spa info:eu-repo/semantics/openAccess http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional Retina - Enfermedades Genética Relación entre polimorfismos en genes involucrados en la apoptosis y patologías neurodegenerativas de la retina: una revisión sistemática info:eu-repo/semantics/masterThesis