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Relación entre polimorfismos en genes involucrados en la apoptosis y patologías neurodegenerativas de la retina: una revisión sistemática Fernández Araque, Ana María Usategui Martín, Ricardo Universidad de Valladolid. Instituto Universitario de Oftalmobiología Aplicada (IOBA) Retina - Enfermedades Genética Las alteraciones genéticas pueden causar cambios que contribuyen a la progresión de enfermedades neurodegenerativas de la retina. Estudiar los polimorfismos genéticos y su relación con la apoptosis en estas enfermedades es necesario para mejorar el diagnóstico, tratamiento y prevención, lo que a su vez mejora los resultados clínicos y el bienestar de los pacientes. Identificar polimorfismos en genes involucrados en la apoptosis que se asocien con el desarrollo y evolución de patologías neurodegenerativas de la retina. Revisión sistemática ajustada a la lista de verificación PRISMA. La búsqueda bibliográfica se ha llevado a cabo en bases de datos PubMed, Public Health Database y Scopus, con el objetivo de analizar estudios de casos controles, análisis de asociación, cohorte y antes y después publicados en los últimos diez años sobre los genes y polimorfismos vinculados con la apoptosis en la neurodegeneración retiniana y procesos asociados. Los resultados indican que veintitrés polimorfismos en los genes estudiados aumentan significativamente (p < 0.05) el riesgo y la progresión de la neurodegeneración retiniana en enfermedades como el glaucoma, la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) y la retinopatía diabética (RD). Siete polimorfismos actúan como factores protectores, previniendo la progresión de la neurodegeneración mediante la apoptosis. 2024-09-18T17:50:55Z 2024-09-18T17:50:55Z 2024 info:eu-repo/semantics/masterThesis https://uvadoc.uva.es/handle/10324/70025 spa info:eu-repo/semantics/openAccess http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional