2026-04-28T12:23:30Zhttps://uvadoc.uva.es/oai/requestoai:uvadoc.uva.es:10324/70852021-06-18T09:36:44Zcom_10324_38col_10324_787
Maestro Fernández, Alicia
González Pérez, Miguel
Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias
2014-11-12T09:50:09Z
2014-11-12T09:50:09Z
2014
http://uvadoc.uva.es/handle/10324/7085
El TFM ha consistido en el desarrollo de una nueva metodología para la síntesis de unas nuevas tioureas bifuncionales quirales soportadas sobre fullereno, derivadas de L-valina. Estas tioureas han resultado ser organocatalizadores eficaces en reacciones enantioselectivas de nitro-Michael y aza-Henry que transcurren en ausencia de disolvente y a temperatura ambiente con normales rendimientos químicos de forma no enantioselectiva. En resumen, la inmovilización de las tioureas bifuncionales sobre fullereno, aunque disminuye normalmente la velocidad de reacción respecto del catalizador homogéneo, facilita la recuperación y reutilización del catallizador.
Departamento de Química Orgánica
Máster en Química Sintética e Industrial
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http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
Tioureas bifuncionales
Organocatálisis
Reacciones enantioselectivas
Síntesis de derivados de fullerentioureas quirales
info:eu-repo/semantics/masterThesis