2026-04-26T08:16:38Zhttps://uvadoc.uva.es/oai/requestoai:uvadoc.uva.es:10324/70852021-06-18T09:36:44Zcom_10324_38col_10324_787
Síntesis de derivados de fullerentioureas quirales
González Pérez, Miguel
Maestro Fernández, Alicia
El TFM ha consistido en el desarrollo de una nueva metodología para la síntesis de unas nuevas tioureas bifuncionales quirales soportadas sobre fullereno, derivadas de L-valina. Estas tioureas han resultado ser organocatalizadores eficaces en reacciones enantioselectivas de nitro-Michael y aza-Henry que transcurren en ausencia de disolvente y a temperatura ambiente con normales rendimientos químicos de forma no enantioselectiva. En resumen, la inmovilización de las tioureas bifuncionales sobre fullereno, aunque disminuye normalmente la velocidad de reacción respecto del catalizador homogéneo, facilita la recuperación y reutilización del catallizador.
2014
info:eu-repo/semantics/masterThesis
spa
Departamento de Química Orgánica
http://uvadoc.uva.es/handle/10324/7085
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Tioureas bifuncionales
Organocatálisis
Reacciones enantioselectivas