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<dc:title>Cultivo tridimensional de fibroblastos corneales porcinos</dc:title>
<dc:creator>Trejo Fernández, Juan Carlos</dc:creator>
<dc:contributor>Diebold Luque, María Yolanda</dc:contributor>
<dc:contributor>Universidad de Valladolid. Instituto Universitario de Oftalmobiología Aplicada (IOBA)</dc:contributor>
<dc:subject>Fibroblastos de estroma corneal - Cultivo</dc:subject>
<dc:description>En la actualidad se persigue desarrollar tejidos biomiméticos de cara a su utilización en&#xd;
trasplantes o como modelos experimentales. Una de las dificultades que presenta esta&#xd;
disciplina es el cultivo celular en tres dimensiones, donde es necesaria una matriz o gel que&#xd;
mantenga la disposición espacial de las células sin alterar sus propiedades. Un tipo de matriz&#xd;
utilizado es la matriz de fibrina a partir de fibrinógeno, obtenido por medio de procedimientos&#xd;
industriales o directamente de derivados sanguíneos, como el plasma fresco o el&#xd;
crioprecipitado de plasma.&#xd;
El objetivo de este trabajo es comprobar que el cultivo de fibroblastos de estroma corneal&#xd;
porcino en matrices de plasma fresco y de crioprecipitado de plasma no afecta a su morfología&#xd;
ni a la expresión de un marcador específico (vimentina). También se pretende comparar la&#xd;
proliferación celular en ambos tipos de matriz. Para el análisis morfológico y caracterización se&#xd;
realizaron varias tinciones: tinción nuclear de Hoechst, tinción de hematoxilina‐eosina, e&#xd;
inmunotinciones de vimentina, Ki67 y e‐cadherina. Para comparar la proliferación en ambas&#xd;
matrices esta se midió utilizando la prueba del AlamarBlue®, cuyos resultados se compararon&#xd;
utilizando la prueba de t de Student.</dc:description>
<dc:date>2014-11-12T17:42:25Z</dc:date>
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<dc:date>2014</dc:date>
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