<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><?xml-stylesheet type="text/xsl" href="static/style.xsl"?><OAI-PMH xmlns="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/OAI-PMH.xsd"><responseDate>2026-04-14T15:38:31Z</responseDate><request verb="GetRecord" identifier="oai:uvadoc.uva.es:10324/7111" metadataPrefix="dim">https://uvadoc.uva.es/oai/request</request><GetRecord><record><header><identifier>oai:uvadoc.uva.es:10324/7111</identifier><datestamp>2025-02-13T09:33:00Z</datestamp><setSpec>com_10324_38</setSpec><setSpec>col_10324_787</setSpec></header><metadata><dim:dim xmlns:dim="http://www.dspace.org/xmlns/dspace/dim" xmlns:doc="http://www.lyncode.com/xoai" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.dspace.org/xmlns/dspace/dim http://www.dspace.org/schema/dim.xsd">
<dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="advisor" lang="es" authority="e5879a919e937b3e" confidence="600" orcid_id="0000-0002-7998-6268">Bermejo Martín, Jesús Francisco</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author" authority="13344fda-af94-4173-8078-ab903638e965" confidence="500" orcid_id="">Bueno Requena, María Pilar</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="editor" lang="es" authority="EDUVA60" confidence="500" orcid_id="">Universidad de Valladolid. Facultad de Medicina</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="accessioned">2014-11-12T18:35:36Z</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="available">2014-11-12T18:35:36Z</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2014</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="uri">http://uvadoc.uva.es/handle/10324/7111</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="es">La cirrosis representa un estadío terminal de fibrosis hepática progresiva&#xd;
caracterizado por una distorsión de la arquitectura hepática y la formación de nódulos&#xd;
regenerativos. Se caracteriza por una fase denominada cirrosis hepática compensada,&#xd;
donde el enfermo permanece asintomático y su descubrimiento se produce al detectar&#xd;
hepatomegalia o a través del hallazgo de anomalías en los niveles de enzimas&#xd;
hepáticos y una segunda fase (cirrosis descompensada) en la que, en cambio, aparece&#xd;
una clínica rápidamente progresiva marcada por el desarrollo de complicaciones, la&#xd;
más frecuente de éstas la ascitis (se presenta hasta en un 60% de los casos) además, su&#xd;
expectativa de vida es inferior respecto a la población normal.&#xd;
La Cirrosis es una de las principales causas de morbi-mortalidad en los países&#xd;
desarrollados. Aproximadamente el 90% de las causas de cirrosis hepática en países&#xd;
occidentales son consecuencia del abuso de alcohol, la enfermedad por hígado graso&#xd;
no alcohólico (EHNA) y la hepatitis crónica vírica. A escala mundial, la hepatitis crónica&#xd;
por el virus de la hepatitis B (VHB) y C (VHC) con más de 400 millones de enfermos&#xd;
infectados representa la etiología más importante. La causa de la cirrosis permanece&#xd;
desconocida en cerca del 10% de los casos (cirrosis criptogénica) y aproximadamente&#xd;
el 70% de estos casos se cree que en la actualidad están relacionados con la EHNA&#xd;
dentro del contexto de resistencia a la insulina y síndrome metabólico, mientras que el&#xd;
resto puede estar en relación con mecanismos autoinmunes. Varios factores etiológicos&#xd;
tales como hemocromatosis y alcohol, o alcohol y hepatitis C pueden acelerar&#xd;
la progresión a cirrosis.&#xd;
Generalmente, una vez alcanzado el estadío de cirrosis, se considera que la&#xd;
enfermedad es irreversible y la única opción terapéutica posible pasa por el trasplante&#xd;
hepático. Sin embargo, existen casos documentados de cirrosis reversibles en estadíos&#xd;
iniciales: se trata de cirrosis de etiología diversa que se han resuelto al ser tratada la&#xd;
causa que las originó. Por tanto, conocer la patogénesis de esta enfermedad puede&#xd;
ayudar a evitar su progresión y mejorar la supervivencia. A fin de profundizar en la&#xd;
fisiopatología de la cirrosis hepática, hemos diseñado un estudio prospectivo para&#xd;
analizar las diferencias entre la firma transcriptómica de un grupo de pacientes&#xd;
cirróticos y otro de voluntarios sanos.</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="sponsorship" lang="es">Departamento de Biología Celular, Histología y Farmacología</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="degree" lang="es">Máster en Investigación en Ciencias de la Salud</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="format" qualifier="mimetype" lang="es">application/pdf</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="language" qualifier="iso" lang="es">spa</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="rights" qualifier="accessRights" lang="es">info:eu-repo/semantics/openAccess</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="rights" qualifier="uri">http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="rights">Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="subject" lang="es">Cirrosis hepática</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="title" lang="es">Huella molecular en sangre periférica en pacientes cirróticos terminales</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="type" lang="es">info:eu-repo/semantics/masterThesis</dim:field>
</dim:dim></metadata></record></GetRecord></OAI-PMH>