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<dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="advisor" lang="es" authority="b2e5aec6-b9d5-49b7-baf0-83d65268b20f" confidence="500" orcid_id="">Sánchez Crespo, Mariano</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="advisor" lang="es" authority="48027041ac8a462d" confidence="500" orcid_id="0000-0002-9141-3956">Fernández García, María Nieves</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author" authority="3663fb8e-4f73-42cb-bc14-6febcdf10a9a" confidence="500" orcid_id="">Villa Franeiseo, César</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="editor" lang="es" authority="EDUVA63" confidence="500" orcid_id="">Universidad de Valladolid. Instituto de Biología y Genética Molecular (IBGM)</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="accessioned">2014-11-26T08:31:32Z</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="available">2014-11-26T08:31:32Z</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2013</dim:field>
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<dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="es">Las células dendríticas (CD) juegan un papel central en el desarrollo de la inmunidad innata y en la iniciación de la inmunidad adaptativa. Las CD se caracterizan por su capacidad de presentación de antígenos, de donde se deriva la abreviatura APC (antigen-presenting cells) y están presentes  en su fase inmadura en los tejidos periféricos, donde exploran la presencia de antígenos procedentes de microorganismos invasores para migrar posteriormente cargadas de este material a los ganglios linfáticos. Su función de captación de antígenos se realiza a través de los procesos de endocitosis y macropinocitosis, y tras  entrar en contacto con los antígenos  sufren el denominado  proceso de  maduración, que incluye la inducción de la actividad coestimuladora, la adquisición de la capacidad de procesar antígenos, el incremento de la expresión de moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC), la liberación de citoquinas y la anteriormente referida migración a los nódulos linfáticos donde presentan los antígenos procesados a las células T. La activación del sistema inmune adaptativo sólo se produce tras la presentación del antígeno a los linfocitos por parte de las CD.</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="sponsorship" lang="es">Instituto de Biología y Genética Molecular (IBGM)</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="degree" lang="es">Máster en Investigación Biomédica</dim:field>
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<dim:field mdschema="dc" element="rights" qualifier="uri">http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="rights">Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="subject" lang="es">Retículo endoplasmático</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="subject" lang="es">Investigación biomédica</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="subject" lang="es">Fagocitosis</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="title" lang="es">Estrés de retículo endoplasmático y fagocitosis : papel de las vias perke-IRG-1</dim:field>
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