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<title>Intercambio supramolecular entre complejos de inclusión homoternarios promovidos por cucurbit[8]urilo y formados por especies de terpiridil – platino(II)</title>
<creator>Pérez Villafáfila, Laura</creator>
<contributor>Barbero San Juan, Héctor</contributor>
<contributor>Diez De La Varga, Alberto</contributor>
<contributor>Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias</contributor>
<description>La molécula de cucurbit[8]urilo (CB[8]) es un miembro de la familia de&#xd;
macrociclos de cucurbiturilo que consta de 8 unidades de glicolurilo unidas por puentes&#xd;
de metileno, lo que da como resultado una cavidad hidrófoba con portales hidrofílicos&#xd;
que contienen grupos carbonilo. El CB[8] generalmente forma complejos de inclusión&#xd;
ternarios anfitrión-huésped donde ambos huéspedes suelen estar en una disposición&#xd;
cabeza – cola para minimizar las repulsiones electrostáticas de la cabeza y maximizar&#xd;
las interacciones atractivas con el borde carbonilo. Sin embargo, los complejos de&#xd;
terpiridil-platino(II) que llevan un motivo de reconocimiento en la posición 4' del grupo&#xd;
terpiridil, se ensamblan con CB[8] en una organización cabeza – cabeza. Las razones&#xd;
son las interacciones dispersivas favorables entre ambos ligandos terpiridil y las&#xd;
interacciones metalofílicas entre los dos metales.&#xd;
En este estudio se preparó una familia de complejos de terpiridil-platino(II),&#xd;
variando el motivo de reconocimiento con el objetivo de variar su naturaleza electrónica,&#xd;
formando posteriormente su respectivo aducto homoternario para poder enfrentarlo al&#xd;
establecido como de referencia y estudiar el equilibrio de intercambio supramolecular&#xd;
para la formación del aducto heteroternario. Mediante el análisis de la energía libre de&#xd;
Gibbs del equilibrio se podrá definir el comportamiento social o narcisista de las distintas&#xd;
especies y analizar si se correlaciona con parámetros químico – físicos comunes que&#xd;
describen la naturaleza electrónica y estérica de los motivos de reconocimiento.&#xd;
El objetivo se centra en la búsqueda de las interacciones intermoleculares&#xd;
óptimas que proporcionen cuantitativamente un único ensamblaje heteroternario con&#xd;
comportamiento social para una posterior funcionalización de la cuarta posición de&#xd;
coordinación del platino que, debido a la corta distancia entre ambas moléculas&#xd;
huésped, es posible observar transferencia electrónica entre estos grupos generando&#xd;
nuevos materiales con interesantes propiedades emergentes</description>
<description>Cucurbit[8]uril (CB[8]) is a member of the cucurbituril family of macrocycles&#xd;
consisting of 8 glycoluryl units linked by methylene bridges, resulting in a hydrophobic&#xd;
cavity with hydrophilic portals bearing carbonyl groups. CB[8] usually forms ternary hostguest complexes where both hosts are usually in a head-to-tail arrangement to minimize&#xd;
electrostatic head repulsions and to maximize attractive interactions with the carbonyl&#xd;
edge. However, it is known that platinum(II) terpyridyl complexes bearing a recognition&#xd;
motif at the terpyridyl 4′-position assemble with CB[8] into a head-to-head arrangement.&#xd;
The reasons are the favorable dispersive interactions between both terpyridyl ligands&#xd;
and a metallophilic attraction between both metals.&#xd;
A wide plethora of platinum(II) terpyridyl complexes have been prepared in this&#xd;
study, varying the recognition motif to modify their electronic nature. Subsequently, their&#xd;
respective homoternary adducts were formed in order to compare them with the&#xd;
reference adduct and to study the supramolecular exchange equilibrium for the formation&#xd;
of the heteroternary adduct. By analyzing the Gibbs free energy of the equilibrium, it was&#xd;
possible to define social or narcissistic behavior and analyze whether it correlates with&#xd;
common physichochemical parameters describing the electronic and steric nature of the&#xd;
recognition motifs.&#xd;
This study focuses on the search for the optimal intramolecular interactions that&#xd;
quantitatively furnishes a single heteroternary assembly with social behavior for a&#xd;
subsequent functionalization of the fourth coordination position of platinum which, due to&#xd;
the short distance between both host molecules, it is possible to observe electronic&#xd;
transfer between these groups generating new materials with interesting emerging&#xd;
properties</description>
<date>2025-01-23</date>
<date>2025-01-23</date>
<date>2024</date>
<date>2026-07-12</date>
<type>info:eu-repo/semantics/masterThesis</type>
<identifier>https://uvadoc.uva.es/handle/10324/74330</identifier>
<language>spa</language>
<rights>info:eu-repo/semantics/embargoedAccess</rights>
<rights>http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/</rights>
<rights>Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional</rights>
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