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<dc:title>Nuevas aplicaciones de la catálisis mediante iluros de azufre quirales. Estudio de la cicloadición de alto orden con derivados de tropona</dc:title>
<dc:creator>Pigazo Estalayo, Alba</dc:creator>
<uketdterms:advisor>Maestro Fernández, Alicia</uketdterms:advisor>
<dcterms:abstract>Las reacciones de cicloadición en general, y las de alto orden en particular (HOCs), esto&#xd;
es, aquellas en las que participan más de seis electrones π, se constituyen como&#xd;
herramientas de enorme relevancia para llevar a cabo la síntesis de moléculas policíclicas&#xd;
diversas y estructuralmente complejas. Una de las razones fundamentales que justifica&#xd;
su gran utilidad es que son rutas con gran economía atómica que, si además están&#xd;
mediadas por catalizadores, pueden conducir a intermedios muy reactivos e inaccesibles&#xd;
por otras vías lo que supone un importante ahorro de energía. Hasta la fecha, la&#xd;
organocatálisis asimétrica se ha empleado de forma limitada en el ámbito de las HOCs.&#xd;
Sin embargo, no hay antecedentes del uso de sulfuros quirales en cicloadiciones de este&#xd;
tipo. Por este motivo, en este Trabajo Fin de Máster se ha llevado a cabo el estudio de&#xd;
una cicloadición [8+4] entre iluros de azufre generados in situ a partir de 4-&#xd;
bromocrotonato de metilo, un dialquil sulfuro y una base, y un azaheptafulveno derivado&#xd;
de tropona</dcterms:abstract>
<dcterms:abstract>Cycloaddition reactions in general, and higher order reactions (HOCs) in particular, that&#xd;
is, those involving more than six π  electrons, are extremely important tools for the&#xd;
synthesis of diverse and structurally complex polycyclic molecules. One of the&#xd;
fundamental reasons for their great utility is that they are very atom-economical routes&#xd;
which, if catalyst-mediated, can lead to highly reactive intermediates that are&#xd;
inaccessible by other routes, resulting in significant energy savings. To date, asymmetric&#xd;
organocatalysis has been used to a limited extent in the field of HOCs. However, there&#xd;
are no precedents for the use of chiral sulphides in this type of cycloadditions. For this&#xd;
reason, in this Final Master's Project we have carried out the study of an [8+4]&#xd;
cycloaddition between sulphur ylides generated in situ from methyl 4-bromocrotonate,&#xd;
a dialkyl sulphide and a base, and an azaheptafulvene derived from tropone</dcterms:abstract>
<dcterms:issued>2024</dcterms:issued>
<dc:type>info:eu-repo/semantics/masterThesis</dc:type>
<dc:language xsi:type="dcterms:ISO639-2">spa</dc:language>
<uketdterms:sponsor>Departamento de Química Orgánica</uketdterms:sponsor>
<dcterms:isReferencedBy>https://uvadoc.uva.es/handle/10324/74333</dcterms:isReferencedBy>
<dcterms:license>https://uvadoc.uva.es/bitstream/10324/74333/3/license.txt</dcterms:license>
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<dc:rights>Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional</dc:rights>
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