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<edm:ProvidedCHO rdf:about="http://uvadoc.uva.es/handle/10324/7547">
<dc:contributor>Pastor Jimeno, José Carlos</dc:contributor>
<dc:contributor>Universidad de Valladolid. Facultad de Medicina</dc:contributor>
<dc:creator>Pastor Idoate, Salvador</dc:creator>
<dc:date>2013</dc:date>
<dc:description>Propósito: comparar la distribución del polimorfismo 309 del gen MDM2 entre&#xd;
pacientes europeos sometidos a cirugía del desprendimiento de retina (DR) en&#xd;
relación con el posterior desarrollo de una vitreoretinopatía proliferante (VRP).&#xd;
Diseño: Como parte del proyecto Retina 4 (estudio Europeo multicéntrico, para el&#xd;
análisis del componente genético de la VRP), se llevo a cabo un estudio de&#xd;
asociación genética entre casos y controles.&#xd;
Participantes y controles: Se han genotipado 555 muestras de DNA procedentes&#xd;
de 134 pacientes con VRP secundaria a DR y 421 pacientes con DR sin VRP.&#xd;
Metodología: se analizó el polimorfismo (rs2279744) del gen MDM2, utilizando un&#xd;
primer específico mediante la técnica de PCR-RFLP (Polymerase Chain Reaction-&#xd;
Restriction Fragment Length Polymorphism) en dos fases. Se estudio la proporción&#xd;
de los distintos genotipos, las frecuencias alélicas y los portadores homocigotos de&#xd;
Guanina (G) entre las diferentes muestras de los distintos países participantes&#xd;
(España, Portugal, Holanda y Gran Bretaña).También se comparó el genotipo y los&#xd;
portadores homocigotos (G/G) entre los casos y controles en la muestra global.&#xd;
Además se analizó la interacción genética entre los polimorfismos rs2279744 del&#xd;
gen MDM2 y el rs1042522 del gen p53, previamente estudiado por nuestro grupo.&#xd;
Principales variables: Asociaciones significativas simples con VRP.&#xd;
Resultados: Al analizar las frecuencias genotípicas de la posición 309 del intron 1&#xd;
del gen MDM2, se encontraron diferencias significativas (p&lt;0.05, Fisher test) entre&#xd;
los casos y controles de España y Portugal (Fase I), y también entre los casos y&#xd;
controles de Holanda y Gran Bretaña (Fase II). El análisis de los portadores&#xd;
homocigotos G/G entre casos y controles reveló diferencias entre España [35.1-&#xd;
53.0]/[22.6-32.9], Portugal [39.0-74.4]/[21.4-38.9], Holanda [40.6-66.3]/[25.3-&#xd;
38.8] y Gran Bretaña [37.5-62.4]/[23.3-34.2]. La odds ratio de los portadores G/G&#xd;
en las muestras conjuntas de España y Portugal fue de 5.4 (95% CI: 2.2-12.7,&#xd;
p&lt;0.05), mientras que la odds ratio de los portadores de G/G en las muestras&#xd;
conjuntas de Holanda y Gran Bretaña fue de 7.3 (95% CI: 2.8-19.1 p&lt;0.05).&#xd;
Todos los controles se encontraban bajo el equilibrio Hardy-Weinberg.&#xd;
Proyecto retina 4.</dc:description>
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<dc:identifier>http://uvadoc.uva.es/handle/10324/7547</dc:identifier>
<dc:language>spa</dc:language>
<dc:subject>Vitreorretinopatia Proliferante</dc:subject>
<dc:subject>Retina - Enfermedades</dc:subject>
<dc:title>SNP 309 del gen MDM2, como marcador de riesgo de la Vitreorretinopatia Proliferante Proyecto Retina 4</dc:title>
<dc:type>info:eu-repo/semantics/masterThesis</dc:type>
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