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<dc:title>Comparación entre marcadores inflamatorios y genéticos para el pronóstico de mortalidad en pacientes post-operados con diagnóstico de shock</dc:title>
<dc:creator>Muñoz San José, Cristina</dc:creator>
<dc:contributor>López Izquierdo, Raúl</dc:contributor>
<dc:contributor>Martínez de Paz, Pedro José</dc:contributor>
<dc:contributor>Universidad de Valladolid. Facultad de Medicina</dc:contributor>
<dc:subject>Operaciones quirúrgicas - Secuelas</dc:subject>
<dc:description>El shock séptico postquirúrgico es una complicación grave con alta mortalidad. La detección precoz y la predicción del desenlace son claves para mejorar su manejo. Este estudio evalúa la utilidad de biomarcadores inflamatorios (ácido láctico, proteína C reactiva (PCR) y procalcitonina (PCT)) y del análisis de expresión génica para predecir la mortalidad a 28 días.&#xd;
Nuestro objetivos son evaluar el valor pronóstico de biomarcadores inflamatorios y expresión génica en el shock séptico postquirúrgico, y analizar la relación entre variables clínicas y comorbilidades con la mortalidad.&#xd;
Realizamos un estudio retrospectivo descriptivo en 76 pacientes postquirúrgicos con shock séptico (Hospital Clínico Universitario de Valladolid). Se recogieron datos clínicos, analíticos y transcriptómicos. La variable principal fue la mortalidad a 28 días. Se aplicaron pruebas estadísticas como la U de Mann-Whitney y la prueba de Chi-cuadrado, y un análisis de expresión génica, sobre los que posteriormente se realizó un modelo lineal generalizado.&#xd;
Los biomarcadores inflamatorios ácido láctico, PCR y PCT mostraron baja capacidad predictiva, con un área bajo la curva (AUC) inferior a 0,6. En cambio, los genes SMPD3, LTB, TMCC2, RTP4, CLEC1B, P2RY14, CCR3, DHCR7, IFIT2, TNFAIP2, STAT2 y WFDC1 alcanzaron un AUC mayor de 0,75. Los modelos multigénicos mejoraron mínimamente el rendimiento pronóstico con respecto a los genes individuales.&#xd;
Este estudio destaca la utilidad de la transcriptómica para predecir la mortalidad en el shock séptico postquirúrgico, superando a biomarcadores clásicos y facilitando una estratificación más precisa y una intervención precoz.</dc:description>
<dc:date>2025-10-10T11:00:09Z</dc:date>
<dc:date>2025-10-10T11:00:09Z</dc:date>
<dc:date>2025</dc:date>
<dc:type>info:eu-repo/semantics/bachelorThesis</dc:type>
<dc:identifier>https://uvadoc.uva.es/handle/10324/78564</dc:identifier>
<dc:language>spa</dc:language>
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<dc:rights>Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional</dc:rights>
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