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<dc:title>Exploración de reacciones de complejos de Pd(II) con yoduros de arilo y con sales de yodonio</dc:title>
<dc:creator>Ramírez Gutiérrez, Sara</dc:creator>
<dc:contributor>Albéniz Jiménez, Ana Carmen</dc:contributor>
<dc:contributor>Alcoceba Ruiz, Pablo</dc:contributor>
<dc:contributor>Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias</dc:contributor>
<dcterms:abstract>Los complejos de paladio como catalizadores en reacciones de acoplamiento C-C&#xd;
convencionales son actualmente imprescindibles en síntesis. Más recientemente, el uso de&#xd;
catalizadores de paladio en reacciones de acoplamiento C-C basadas en un mecanismo de&#xd;
activación C-H usando arenos como reactivos permite acercarse a una química más verde,&#xd;
debido al ahorro en síntesis de los reactivos necesarios en los acoplamientos tradicionales y la&#xd;
toxicidad que generan los subproductos de estas reacciones.&#xd;
Generalmente todos estos sistemas catalíticos operan por un mecanismo en el que el metal pasa&#xd;
por estados de oxidación Pd(0)/Pd(II) y usan ligandos cooperativos. En algunas ocasiones se&#xd;
ha propuesto un mecanismo en el que se pasa de Pd(II)/Pd(IV) pero esto sólo ocurre en&#xd;
presencia de oxidantes fuertes.&#xd;
En este trabajo de fin de grado se han sintetizado complejos organometálicos de paladio con&#xd;
diferentes ligandos cooperativos y diferentes tipos de enlaces Pd-C para estudiar su influencia&#xd;
en reacciones de adición oxidante a Pd(II) para formar un posible intermedio de Pd(IV).&#xd;
También se han realizado reacciones de arilación directa de acoplamiento C-C basadas en un&#xd;
mecanismo de activación C-H usando un oxidante muy fuerte, como son las sales de yodonio,&#xd;
con el objetivo de analizar las ventajas de introducir un posible ciclo catalítico de Pd(II)/Pd(IV).</dcterms:abstract>
<dcterms:abstract>Palladium complexes as catalysts in conventional C-C coupling reactions are currently&#xd;
indispensable in synthetic chemistry. More recently, the use of palladium catalysts in C-C&#xd;
coupling reactions based on C-H activation mechanisms, employing arenes as reactants, has&#xd;
opened the door to greener chemistry. This is mainly due to the reduced need for the synthesis&#xd;
of pre-functionalized reagents required in traditional couplings, as well as the lower toxicity of&#xd;
the resulting byproducts.&#xd;
Generally, these catalytic systems operate through a mechanism in which the metal cycles&#xd;
between oxidation states Pd(0)/Pd(II), and they typically involve the use of cooperative ligands.&#xd;
In some cases, a mechanism involving Pd(II)/Pd(IV) has been proposed; however, this only&#xd;
occurs in the presence of strong oxidants.&#xd;
In this final degree project, organometallic palladium complexes bearing different cooperative&#xd;
ligands and various types of Pd-C bonds have been synthesized to study their influence on&#xd;
oxidative addition reactions to Pd(II), aiming to generate a possible Pd(IV) intermediate.&#xd;
Furthermore, direct arylation C-C coupling reactions based on a C-H activation mechanism&#xd;
have been performed using a strong oxidant, such as iodonium salts, with the goal of evaluating&#xd;
the advantages of introducing a potential Pd(II)/Pd(IV) catalytic cycle.</dcterms:abstract>
<dcterms:dateAccepted>2025-10-20T15:13:54Z</dcterms:dateAccepted>
<dcterms:available>2025-10-20T15:13:54Z</dcterms:available>
<dcterms:created>2025-10-20T15:13:54Z</dcterms:created>
<dcterms:issued>2025</dcterms:issued>
<dc:type>info:eu-repo/semantics/bachelorThesis</dc:type>
<dc:identifier>https://uvadoc.uva.es/handle/10324/78822</dc:identifier>
<dc:language>spa</dc:language>
<dc:rights>info:eu-repo/semantics/embargoedAccess</dc:rights>
<dc:rights>http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/</dc:rights>
<dc:rights>Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional</dc:rights>
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