<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><?xml-stylesheet type="text/xsl" href="static/style.xsl"?><OAI-PMH xmlns="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/OAI-PMH.xsd"><responseDate>2026-05-05T19:53:11Z</responseDate><request verb="GetRecord" identifier="oai:uvadoc.uva.es:10324/78823" metadataPrefix="marc">https://uvadoc.uva.es/oai/request</request><GetRecord><record><header><identifier>oai:uvadoc.uva.es:10324/78823</identifier><datestamp>2025-10-20T19:03:06Z</datestamp><setSpec>com_10324_38</setSpec><setSpec>col_10324_852</setSpec></header><metadata><record xmlns="http://www.loc.gov/MARC21/slim" xmlns:doc="http://www.lyncode.com/xoai" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:dcterms="http://purl.org/dc/terms/" xsi:schemaLocation="http://www.loc.gov/MARC21/slim http://www.loc.gov/standards/marcxml/schema/MARC21slim.xsd">
<leader>00925njm 22002777a 4500</leader>
<datafield tag="042" ind1=" " ind2=" ">
<subfield code="a">dc</subfield>
</datafield>
<datafield tag="720" ind1=" " ind2=" ">
<subfield code="a">Rico Sevillano, Miguel</subfield>
<subfield code="e">author</subfield>
</datafield>
<datafield tag="260" ind1=" " ind2=" ">
<subfield code="c">2025</subfield>
</datafield>
<datafield tag="520" ind1=" " ind2=" ">
<subfield code="a">The arylation of arenes is an important reaction in synthesis, both first principles and&#xd;
late stage. Traditionally, this reaction is carried out through the coupling of an aryl halide&#xd;
and an organometallic derivative.&#xd;
Through the application of C–H activation in homogeneous catalysis, a greener&#xd;
alternative to the traditional reactions is found. Instead of an organometallic compound,&#xd;
the hydrocarbon is reacted directly with the aryl halide. To facilitate the reaction of the&#xd;
generally inert C–H bond on a Pd centre, Metal-Ligand Cooperation is required. The&#xd;
research group has focused mainly on the [2,2’-bipyridin]-6(1H)-one ligand. In this work&#xd;
we synthesize a new ligand that outperforms the previously used one in both rate and&#xd;
selectivity.&#xd;
Metallic complexes with this new ligand were synthesized and stochiometric&#xd;
experiments were carried out as a preliminary mechanistic study.</subfield>
</datafield>
<datafield tag="520" ind1=" " ind2=" ">
<subfield code="a">La reacción de arilación de arenos es importante en la síntesis, tanto en sus primeras&#xd;
etapas como en las últimas. Tradicionalmente, esta reacción se lleva a cabo mediante el&#xd;
acoplamiento de un haluro de arilo y un derivado organometálico.&#xd;
Utilizando como estrategia la activación C–H en catálisis homogénea se obtiene una&#xd;
alternativa más verde. En lugar de un derivado organometálico el hidrocarburo se hace&#xd;
reaccionar directamente con el haluro de arilo. Para facilitar la reacción del enlace C–H,&#xd;
generalmente inerte, en el centro de Pd se requiere Cooperación Metal Ligando. El&#xd;
grupo de investigación se ha centrado principalmente en el ligando [2,2’-bipiridin]-&#xd;
6(1H)-ona. En este trabajo hemos sintetizado un nuevo ligando que supera al utilizado&#xd;
anteriormente tanto en velocidad como selectividad.&#xd;
Se han sintetizado complejos metálicos con este nuevo ligando y se han realizado&#xd;
experimentos estequiométricos como estudio mecanístico preliminar.</subfield>
</datafield>
<datafield tag="024" ind2=" " ind1="8">
<subfield code="a">https://uvadoc.uva.es/handle/10324/78823</subfield>
</datafield>
<datafield tag="245" ind1="0" ind2="0">
<subfield code="a">Design of Cooperating Ligands for CH Activation in Direct Arylations of Arenes</subfield>
</datafield>
</record></metadata></record></GetRecord></OAI-PMH>