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<dc:title>Design of Cooperating Ligands for CH Activation in Direct Arylations of Arenes</dc:title>
<dc:creator>Rico Sevillano, Miguel</dc:creator>
<dc:contributor>Albéniz Jiménez, Ana Carmen</dc:contributor>
<dc:contributor>Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias</dc:contributor>
<dcterms:abstract>The arylation of arenes is an important reaction in synthesis, both first principles and&#xd;
late stage. Traditionally, this reaction is carried out through the coupling of an aryl halide&#xd;
and an organometallic derivative.&#xd;
Through the application of C–H activation in homogeneous catalysis, a greener&#xd;
alternative to the traditional reactions is found. Instead of an organometallic compound,&#xd;
the hydrocarbon is reacted directly with the aryl halide. To facilitate the reaction of the&#xd;
generally inert C–H bond on a Pd centre, Metal-Ligand Cooperation is required. The&#xd;
research group has focused mainly on the [2,2’-bipyridin]-6(1H)-one ligand. In this work&#xd;
we synthesize a new ligand that outperforms the previously used one in both rate and&#xd;
selectivity.&#xd;
Metallic complexes with this new ligand were synthesized and stochiometric&#xd;
experiments were carried out as a preliminary mechanistic study.</dcterms:abstract>
<dcterms:abstract>La reacción de arilación de arenos es importante en la síntesis, tanto en sus primeras&#xd;
etapas como en las últimas. Tradicionalmente, esta reacción se lleva a cabo mediante el&#xd;
acoplamiento de un haluro de arilo y un derivado organometálico.&#xd;
Utilizando como estrategia la activación C–H en catálisis homogénea se obtiene una&#xd;
alternativa más verde. En lugar de un derivado organometálico el hidrocarburo se hace&#xd;
reaccionar directamente con el haluro de arilo. Para facilitar la reacción del enlace C–H,&#xd;
generalmente inerte, en el centro de Pd se requiere Cooperación Metal Ligando. El&#xd;
grupo de investigación se ha centrado principalmente en el ligando [2,2’-bipiridin]-&#xd;
6(1H)-ona. En este trabajo hemos sintetizado un nuevo ligando que supera al utilizado&#xd;
anteriormente tanto en velocidad como selectividad.&#xd;
Se han sintetizado complejos metálicos con este nuevo ligando y se han realizado&#xd;
experimentos estequiométricos como estudio mecanístico preliminar.</dcterms:abstract>
<dcterms:dateAccepted>2025-10-20T15:22:40Z</dcterms:dateAccepted>
<dcterms:available>2025-10-20T15:22:40Z</dcterms:available>
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<dcterms:issued>2025</dcterms:issued>
<dc:type>info:eu-repo/semantics/bachelorThesis</dc:type>
<dc:identifier>https://uvadoc.uva.es/handle/10324/78823</dc:identifier>
<dc:language>eng</dc:language>
<dc:rights>info:eu-repo/semantics/embargoedAccess</dc:rights>
<dc:rights>http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/</dc:rights>
<dc:rights>Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional</dc:rights>
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