<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><?xml-stylesheet type="text/xsl" href="static/style.xsl"?><OAI-PMH xmlns="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/OAI-PMH.xsd"><responseDate>2026-04-22T21:56:01Z</responseDate><request verb="GetRecord" identifier="oai:uvadoc.uva.es:10324/793" metadataPrefix="dim">https://uvadoc.uva.es/oai/request</request><GetRecord><record><header><identifier>oai:uvadoc.uva.es:10324/793</identifier><datestamp>2021-06-23T16:38:04Z</datestamp><setSpec>com_10324_30605</setSpec><setSpec>com_10324_894</setSpec><setSpec>col_10324_41</setSpec></header><metadata><dim:dim xmlns:dim="http://www.dspace.org/xmlns/dspace/dim" xmlns:doc="http://www.lyncode.com/xoai" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.dspace.org/xmlns/dspace/dim http://www.dspace.org/schema/dim.xsd">
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<dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="advisor" lang="es" authority="8ef7cb64c0b359f5" confidence="500" orcid_id="0000-0001-8540-8117">Pérez García, María Teresa</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author" authority="7220a9e6-a625-4920-9fff-37284f58422f" confidence="500" orcid_id="">Moreno Domínguez, Alejandro</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="editor" lang="es" authority="EDUVA60" confidence="500" orcid_id="">Universidad de Valladolid. Facultad de Medicina</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="accessioned">2011-02-16T12:02:08Z</dim:field>
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<dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2009</dim:field>
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<dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="opacrecnum">b1552812</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="doi">10.35376/10324/793</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="es">En este trabajo se ha llevado a cabo la caracterización molecular y funcional de los canales de K+ de las células de músculo liso vascular en un modelo de hipertensión esencial y en un modelo de hiperplasia de la íntima. Se han caracterizado los cambios en su perfil de expresión y se ha estudiado su contribución funcional al tono arterial y a la capacidad proliferativa y migratoria de las células de músculo liso. Los resultados obtenidos permiten identificar una serie de canales de K+ involucrados en la génesis de la hipertensión esencial y en el desarrollo de las lesiones hiperplásicas. Estos canales podrían representar nuevas dianas terapéuticas para el tratamiento de estas enfermedades.</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="sponsorship" lang="es">Departamento de Bioquímica y Biología Molecular y Fisiología</dim:field>
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<dim:field mdschema="dc" element="rights">Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Unported</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="subject" lang="es">Hipertensión arterial</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="subject" lang="es">Cardiovascular, Aparato-Enfermedades</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="subject" lang="es">Arterias-Enfermedades</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="title" lang="es">Papel de los canales de K+ del músculo liso vascular en el control del tono y el remodelado arterial</dim:field>
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