2026-05-08T11:12:09Zhttps://uvadoc.uva.es/oai/requestoai:uvadoc.uva.es:10324/274612021-05-21T22:52:10Zcom_10324_27452com_10324_5186com_10324_29291col_10324_27453
Cire Bah, Mariama
Ediciones Universidad de Valladolid
2017-11-28T18:03:20Z
2017-11-28T18:03:20Z
2017
Clínica; Núm. 26 (2017), pags. 48-58
2530-643X
http://uvadoc.uva.es/handle/10324/27461
48
26
58
En el cáncer colorrectal los tumores se forman en el revestimiento del colon y del recto. Este tipo de cáncer es la segunda causa de muerte por cáncer en los países industrializados tras el cáncer de pulmón. El 80% de los cánceres colorrectales son de aparición esporádica, el 10% son familiares y el restante 5-10% tienen carácter hereditario de los cuales un 4-5% se asignan al Síndrome de Lynch o CCHNP. Los genes que se asocian con una mayor proporción de casos al CCHNP son MLH1, MSH2, MSH6 y PMS2. En el SL, el carcinoma de colon se caracteriza por aparecer a una edad temprana (antes de los 50 años), localizarse en el colon derecho y a una mayor frecuencia de tumores sincrónicos o metacrónicos. Como objetivo se plantea realizar una búsqueda bibliográfica de lo más exhaustiva posible en bases de datos actualizadas, tanto nacionales como internacionales.
spa
info:eu-repo/semantics/openAccess
Clínica
Cáncer de colon hereditario no polipósico o síndrome de Lynch
info:eu-repo/semantics/article
https://revistas.uva.es/index.php/clinica/article/view/1283