2026-04-11T23:57:21Zhttps://uvadoc.uva.es/oai/requestoai:uvadoc.uva.es:10324/66732021-07-06T08:48:09Zcom_10324_38col_10324_852
Andrés García, José María
Cruz Ruiz, Noelia de la
Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias
2014-10-22T17:11:15Z
2014-10-22T17:11:15Z
2014
http://uvadoc.uva.es/handle/10324/6673
En este trabajo, se describe una síntesis fácil y simple de nuevas tioureas bifuncionalessoportadas sobre poliestireno, derivadas de L-valina, mediante copolimerización de monómeros
amino-tiourea con estireno y divinilbenceno. Estos polímeros han resultado ser catalizadores heterogéneos eficaces en la adición de nitrometano a N-Boc arilaldiminas y en la adición conjugada demalonatos y b-cetoésteres a 2-nitroestireno, reacciones que, en ausencia de disolvente, tienen lugar
con buenos rendimientos químicos y enantioselectividades. La introducción de un espaciador lineal de mayor longitud entre el soporte y la tiourea bifuncional mejora la actividad y la selectividad de los
catalizadores soportados. El mejor de los catalizadores soportados sintetizados (16) induce enantioselectividades elevadas que se aproximan o incluso mejoran los resultados obtenidos con los catalizadores homogéneos en todas las reacciones estudiadas. Se ha demostrado que estos catalizadores pueden reciclarse un total de tres ciclos en la reacción aza-Henry y dos ciclos en la
reacción nitro-Michael sin pérdida significativa de su actividad catalítica. En resumen, la inmovilización de las tioureas bifuncionales sobre poliestireno, aunque disminuye normalmente la velocidad de reacción, facilita la recuperación y reutilización del catalizador sin afectar apenas al rendimiento químico y enantioselectividad de las reacciones estudiadas.
Grado en Química
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[pendiente de asignar]
Tioureas bifuncionales soportadas sobre poliestireno. Nuevas aplicaciones en organocatálisis
info:eu-repo/semantics/bachelorThesis