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Mostaza Mangas, Rosalía Andrés Juan, Celia Nieto Román, Francisco Javier Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias La organocatálisis ha evolucionado en la última década, principalmente por el interés de obtener como producto de reacción compuestos enantioméricamente puros, de gran importancia a nivel industrial. En este trabajo se propone la síntesis de dos nuevos organocatalizadores quirales derivados de la L-prolina y su aplicación en reacciones de Michael entre cetonas cíclicas y nitroolefinas para obtener los correspondientes productos enantioméricamente puros. El proceso de adición de carbonilos a nitroolefinas se produce vía enamina y como resultado se consigue la formación de un nuevo enlace C-C, dando como producto γ-nitrocetonas con dos estereocentros, obteniendo unos rendimientos altos, buenos excesos diastereoméricos y relaciones enantioméricas entorno 95:5 para un amplio rango de sustratos. 2017-10-06 2017-10-06 2017 info:eu-repo/semantics/masterThesis http://uvadoc.uva.es/handle/10324/26206 spa info:eu-repo/semantics/openAccess