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<dc:title>Guía de actualización en enfermedades raras neuro-oftalmológicas</dc:title>
<dc:creator>Olguín Sosa, María Belén</dc:creator>
<dc:contributor>Pastor Jimeno, José Carlos</dc:contributor>
<dc:contributor>Universidad de Valladolid. Instituto Universitario de Oftalmobiología Aplicada (IOBA)</dc:contributor>
<dc:subject>Oftalmología - Enfermedades</dc:subject>
<dc:subject>Registros clínicos en neurooftalmología</dc:subject>
<dc:subject>Enfermedad neurooftalmológica hereditaria</dc:subject>
<dc:subject>Enfermedad neurooftalmológica rara</dc:subject>
<dc:description>Las enfermedades oculares raras son la principal causa de discapacidad visual y&#xd;
de ceguera en niños y adultos jóvenes en Europa. Muchos pacientes todavía carecen de un&#xd;
diagnóstico correcto y terapias especificas a pesar de los esfuerzos de los investigadores. Uno&#xd;
de los mayores problemas de las enfermedades raras (RD), es su desconocimiento por parte&#xd;
de los clínicos (MAP, pediatras y oftalmólogos generales) encargados de atender a estos&#xd;
pacientes en primera instancia, lo que se hace más crítico en las enfermedades neurooftalmológicas.&#xd;
Nuestro objetivo es proporcionar información resumida de los cuadros clínicos, más frecuentes, que&#xd;
conforman las denominadas RD neuro-oftalmológicas para facilitar su orientación hacia el&#xd;
diagnóstico, así como dar a conocer algunas herramientas importantes como las codificaciones&#xd;
y los registros.&#xd;
Para tener una visión global del problema, se ha realizado una revisión&#xd;
bibliográfica sistemática de los artículos publicados en la base de datos de PubMed,&#xd;
ClinicalTrials, ERN-EYE, ORPHANET, NORD, GARD, EURORDIS, a partir del año 2010 al 2022.&#xd;
También se han revisado los datos de las bases del HCUV y del IOBA así como los que figuran&#xd;
en el Registro Nacional del IIER-SCIII.&#xd;
Se ha observado una tendencia creciente en la aparición de publicaciones sobre&#xd;
RD oculares en los últimos 12 años, cada vez son más los portales virtuales que se dedican a&#xd;
la difusión de las RD; pero se ha evidenciado una cantidad significativamente menor de&#xd;
publicaciones acerca de las RD neuro-oftalmológicas. Gracias a la colaboración del ISCIII se&#xd;
sabe que actualmente tienen registrados 22.323 pacientes con RD, de los cuales 1.042 se&#xd;
encuentran incluidas por el Observatorio Nacional de Enfermedades Raras Oculares (ONERO) y&#xd;
que hasta este momento solo hay 260 pacientes neuro-oftalmológicos incluidos.&#xd;
Conclusión: Se ha demostrado que las RD neuro-oftalmológicas están infravaloradas. Los datos&#xd;
del IIER-ISCIII, el HCUV y el IOBA nos han parecido escasos. Creemos que la dificultad se&#xd;
debe a que no se conocen, y a que hay varios sistemas de codificación. Frente a esta&#xd;
limitación se ha desarrollado esta guía para mejorar el conocimiento de las RD, su difusión&#xd;
para facilitar que el médico en su consulta pueda sospecharlas, diagnosticarlas intentando&#xd;
acortar el tiempo que existe actualmente hasta alcanzar un diagnóstico, ya que parece una de&#xd;
las prioridades.</dc:description>
<dc:description>Departamento de Cirugía, Oftalmología, Otorrinolaringología y Fisioterapia</dc:description>
<dc:description>Máster en Subespecialidades Oftalmológicas</dc:description>
<dc:date>2023-02-03T10:51:52Z</dc:date>
<dc:date>2023-02-03T10:51:52Z</dc:date>
<dc:date>2022</dc:date>
<dc:type>info:eu-repo/semantics/masterThesis</dc:type>
<dc:identifier>https://uvadoc.uva.es/handle/10324/58496</dc:identifier>
<dc:language>spa</dc:language>
<dc:rights>Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional</dc:rights>
<dc:rights>info:eu-repo/semantics/openAccess</dc:rights>
<dc:rights>http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/</dc:rights>
<dc:format>application/pdf</dc:format>
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