2024-03-28T09:10:30Zhttps://uvadoc.uva.es/oai/requestoai:uvadoc.uva.es:10324/322202021-06-18T06:39:21Zcom_10324_38col_10324_787
Adición enantioselectiva de alquinos a cetonas activadas mediada por dimetilzinc y perhidro-1,3-benzoxazinas quirales
Prieto Alarcia, Elena
Andrés Juan, Celia
Nieto Román, Francisco Javier
Entre todas las transformaciones catalíticas enantioselectivas que conllevan la formación de enlaces carbono-carbono, la adición de reactivos organometálicos a compuestos carbonílicos proporciona alcoholes ópticamente activos, que son intermedios de interés en síntesis asimétrica y cuya estructura está presente en diversos fármacos y productos naturales. Las perhidro-1,3-benzoxazinas conformacionalmente restringidas se comportan como excelentes ligandos en la adición de compuestos organozíncicos a grupos carbonilo activados, y en este contexto se plantea su utilización como ligandos para la alquinilación enantioselectiva de 1,2- dicetonas e isatinas, proporcionando alcoholes propargílicos quirales que constituyen intermedios de interés en síntesis orgánica.
2018
info:eu-repo/semantics/masterThesis
spa
Departamento de Química Orgánica
http://uvadoc.uva.es/handle/10324/32220
https://uvadoc.uva.es/bitstream/10324/32220/1/TFM-G871.pdf
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https://uvadoc.uva.es/bitstream/10324/32220/2/license.txt
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