RT info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
T1 Síntesis de nuevos catalizadores quirales derivados de amino-oxazolinas
A1 Herrero Gutiérrez, Marcos
A2 Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias
K1 [Pendiente de asignar]
AB La catálisis asimétrica sobresale como la herramienta de mayor eficiencia atómica para sintetizar estructuras que presenten estereocentros.La catálisis cooperativa, una combinación de organocatálisis y catálisis basada en metales de transición, ha surgido recientemente como una estrategia prometedora para alcanzar nuevas reacciones de formación de tipo carbono-carbono y carbono-heteroátomo. Este nuevo planteamiento permitiría conseguir transformaciones orgánicas que no están al alcance de la organocatálisis o la metalocatálisis por sí solas. El mayor desafío en el desarrollo de estos catalizadores bifucionales ácido de Lewis-base de Lewis radica en que se produce una reacción de tipo ácido-base, dando lugar a un metal coordinado por los grupos amino, resultando así un catalizador inactivo.Una posibilidad funcional para resolver este problema consiste en incorporar en una misma molécula el acido de Lewis y la base de Lewis. La idea se basa en generar una molécula que presente por un lado una amina quiral, y a su vez, una estructura multidentada capaz de coordinar/fijar el metal de transición. Este metal coordinado continúa funcionando como acido de Lewis.En el presente trabajo, se ha sintetizado un ligando bidentado susceptible de usarse en catálisis cooperativa: - (S)-N-((S)-4-isopropil-4,5-dihidrooxazol-2-il)pirrolidin-2-carboxamida.
YR 2015
FD 2015
LK http://uvadoc.uva.es/handle/10324/13635
UL http://uvadoc.uva.es/handle/10324/13635
LA spa
DS UVaDOC
RD 17-jul-2024