RT info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
T1 Síntesis de nuevas azabis(oxazolinas) quirales para catálisis dual
A1 Peñas Pérez, Cristina
A2 Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias
K1 [Pendiente de asignar]
AB En el presente trabajo de fin de grado (TFG) se ha estudiado el modo de conseguir sintetizar dos compuestos que entre sí son diastereoisómeros, es decir, que solamente se diferencian en la configuración de un centro quiral, para emplearlos en un tipo especial de catálisis que ha ido adquiriendo gran interés en los últimos años: la catálisis asimétrica.El desarrollo de este tipo de catálisis se debe a que es, en principio, la metodología más conveniente para la obtención de compuestos enantiopuros, los cuáles son de gran importancia en investigación industrial, académica y científica.En nuestro caso, hemos preparado dos nuevos ligandos bidentados de azabis(oxazolinas) unidos a aminas terciarias derivadas de pirrolidinas quirales:- (S)-4-isopropil-N-((S)-4-isopropil-4,5-dihidrooxazol-2-il)-N-((R)-pirrolidin-2-ilmetil)-4,5-dihidrooxazol-2-amina- (S)-4-isopropil-N-((S)-4-isopropil-4,5-dihidrooxazol-2-il)-N-((S)-pirrolidin-2-ilmetil)-4,5-dihidrooxazol-2-aminaLos compuestos sintetizados son ligandos quirales que pueden unirse simultáneamente a un ácido y a una base de Lewis, de forma que se produce la doble activación o activación dual.
YR 2015
FD 2015
LK http://uvadoc.uva.es/handle/10324/13659
UL http://uvadoc.uva.es/handle/10324/13659
LA spa
DS UVaDOC
RD 24-nov-2024