RT info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
T1 Adición enantioselectiva de dialquilcinc a fenilcetonas fluoradas catalizada por diaminas quirales
A1 Martín Ortega, Miguel
A2 Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias
K1 Química orgánica
AB Considerando la importancia de alcoholes terciaros con grupos trifluorometilo como compuestos con actividad farmacológica, se han investigado varias rutas de síntesis para conseguir preparar estos compuestos. La adición enantioselectiva de reactivos organocíncicos a trifluoroacetofenonas y acetofenonas (sustituídas o no en el anillo de fenilo), utilizando ligandos quirales, como catalizadores ha dado buenos resultados tanto en rendimiento como en lo que se refiere a la riqueza enantiomérica del producto de adición. Tomando estas reacciones como referencia, se han ampliado los ensayos a una nueva serie de cetonas fluoradas que difieren de las utilizadas habitualmente en este tipo de reacciones.
YR 2015
FD 2015
LK http://uvadoc.uva.es/handle/10324/14198
UL http://uvadoc.uva.es/handle/10324/14198
LA spa
DS UVaDOC
RD 28-jun-2024