RT info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
T1 Síntesis y estudio de carbenos acíclicos de oro(I): una alternativa a los carbenos heterocíclicos como catalizadores en transformaciones orgánicas de interés.
A1 Ramiro Mangas, Zoraida Rosa
A2 Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias
K1 Carbenos
K1 Oro
K1 Catálisis
AB El resumen de los resultados de esta tesis doctoral se divide en los siguientes bloques:Primero, la síntesis y caracterización de carbenos de oro(I) del tipo [AuCl{C(NRH)(NHPy-2)}] obtenidos por adición nucleófila de aminas primarias a [AuCl(CNPy-2)]. Se estudia su actividad catalítica en reacciones de ciclación de 1,n-eninos.Segundo, la síntesis a carbenos acíclicos del tipo [AuCl{C(NHR)(NHR’)}] y [AuCl{C(NHR)(NR’2)}], así como su actividad catalítica en el mismo tipo de reacciones de ciclación, comparando los resultados con los obtenidos con los carbenos del tipo [AuCl{C(NRH)(NHPy-2)}]. Se resume el alcance de la actividad catalítica de los carbenos NAC en diferentes tipos de ciclaciones intra e intermoleculares.Tercero, la síntesis y estudio de la actividad catalítica de los carbenos heterocíclicos y acíclicos quirales en reacciones enantioselectivas: hidroalcoxilación de alenos y ciclopropanación de olefinas.Cuarto, interesantes observaciones derivadas de la presencia de cantidades estequiométricas o subestequiométricas de ligandos estabilizadores (AsPh3). Se ha estudiado cómo afecta a la supervivencia del catalizador la presencia de AsPh3 en las condiciones de catálisis.Como apéndice, se incluye la publicación (ACS Catal. 2014, 4, 1607−1615) derivada del trabajo que desarrollé durante mi estancia en la Universidad de Virginia en 2012.
YR 2016
FD 2016
LK http://uvadoc.uva.es/handle/10324/15421
UL http://uvadoc.uva.es/handle/10324/15421
LA spa
NO Departamento de Química Física y Química Inorgánica
DS UVaDOC
RD 25-abr-2024